Homo sapiens Protein: TLX1 | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-596992.3 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | TLX1 | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | T-cell leukemia homeobox 1 | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | HOX11; TCL3; | ||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000434914 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-87034 (TLX1) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | Controls the genesis of the spleen. Binds to the DNA sequence 5'-GGCGGTAAGTGG-3'. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Nucleus {ECO:0000305}. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | Note=A chromosomal aberration involving TLX1 may be a cause of a form of T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL). Translocation t(10;14)(q24;q11) with TCRD. | ||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 12 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 4 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR001356
Homeobox domain IPR009057 Homeodomain-like IPR020479 Homeodomain, metazoa |
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PFAM |
PF00046
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PRINTS |
PR00024
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PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00389
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | P31314 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-P31314 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 3195 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | |||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_001182446 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:5056 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 186770 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS55725 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 01728 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AF067443 AJ009794 AL357395 BC130530 CH471066 M62626 M75952 S38742 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAA36719 AAA58662 AAB19293 AAG10096 AAI30531 CAA08834 CAH72448 EAW49778 | ||||||||||||||||||||||