Homo sapiens Protein: CACNG2 | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-6022.5 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | CACNG2 | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | calcium channel, voltage-dependent, gamma subunit 2 | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | MRD10; | ||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000300105 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-6020 (CACNG2) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | Regulates the trafficking and gating properties of AMPA- selective glutamate receptors (AMPARs). Promotes their targeting to the cell membrane and synapses and modulates their gating properties by slowing their rates of activation, deactivation and desensitization. Does not show subunit-specific AMPA receptor regulation and regulates all AMPAR subunits. Thought to stabilize the calcium channel in an inactivated (closed) state. {ECO:0000269PubMed:20805473}. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Membrane; Multi-pass membrane protein. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | Mental retardation, autosomal dominant 10 (MRD10) [MIM:614256]: A disorder characterized by significantly below average general intellectual functioning associated with impairments in adaptive behavior and manifested during the developmental period. {ECO:0000269PubMed:21376300}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Brain. | ||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 10 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 2 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR004031
PMP-22/EMP/MP20/Claudin superfamily IPR005422 Voltage-dependent calcium channel, gamma-2 subunit IPR006187 Claudin IPR008368 Voltage-dependent calcium channel, gamma subunit |
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PFAM |
PF00822
PF13903 |
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PRINTS |
PR01602
PR01077 PR01792 |
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PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART | |||||||||||||||||||||||
TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | Q9Y698 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q9Y698 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 10369 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.607330 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_006069 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:1406 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 602911 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS13931 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 04220 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AF096322 AL022313 AL031845 AL049749 BC069612 BC112297 BC112299 CR456414 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAD22738 AAH69612 AAI12298 AAI12300 CAG30300 CAI17986 CAI19227 | ||||||||||||||||||||||