Homo sapiens Protein: ADAMTS2 | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-61314.6 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | ADAMTS2 | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif, 2 | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | ADAM-TS2; ADAMTS-2; ADAMTS-3; NPI; PC I-NP; PCI-NP; PCINP; PCPNI; PNPI; | ||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000251582 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-61312 (ADAMTS2) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | Cleaves the propeptides of type I and II collagen prior to fibril assembly. Does not act on type III collagen. May also play a role in development that is independent of its role in collagen biosynthesis. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Secreted, extracellular space, extracellular matrix {ECO:0000250}. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | Ehlers-Danlos syndrome 7C (EDS7C) [MIM:225410]: A connective tissue disorder characterized by hyperextensible skin, atrophic cutaneous scars due to tissue fragility and joint hyperlaxity. Marked by extremely fragile tissues, hyperextensible skin and easy bruising. Facial skin contains numerous folds, as in the cutis laxa syndrome. {ECO:0000269PubMed:10417273}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Expressed at high level in skin, bone, tendon and aorta and at low levels in thymus and brain. | ||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 1 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 1 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000884
Thrombospondin, type 1 repeat IPR001590 Peptidase M12B, ADAM/reprolysin IPR002870 Peptidase M12B, propeptide IPR010294 ADAM-TS Spacer 1 IPR010909 PLAC IPR013273 Peptidase M12B, ADAM-TS IPR013275 Peptidase M12B, ADAM-TS2 |
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PFAM |
PF00090
PF01421 PF01562 PF05986 PF08686 |
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PRINTS |
PR01857
PR01859 |
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PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00209
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | O95450 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-O95450 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 9509 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.23871 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_055059 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:218 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 604539 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS4444 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 05173 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AC008544 AC010216 AC109479 AJ003125 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | CAA05880 | ||||||||||||||||||||||