Version 5.4
| Homo sapiens Protein: CCIN | |||||||||||||||||||||||
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| Summary | |||||||||||||||||||||||
| InnateDB Protein | IDBP-64900.5 | ||||||||||||||||||||||
| Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
| Gene Symbol | CCIN | ||||||||||||||||||||||
| Protein Name | calicin | ||||||||||||||||||||||
| Synonyms | BTBD20; KBTBD14; | ||||||||||||||||||||||
| Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
| Ensembl Protein | ENSP00000334996 | ||||||||||||||||||||||
| InnateDB Gene | IDBG-64896 (CCIN) | ||||||||||||||||||||||
| Protein Structure |
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| UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
| Function | Possible morphogenetic cytoskeletal element in spermiogenic differentiation. | ||||||||||||||||||||||
| Subcellular Localization | Cytoplasm, cytoskeleton, perinuclear theca, calyx. Note=Sperm head cytoskeletal structure tightly associated to the nucleus. | ||||||||||||||||||||||
| Disease Associations | |||||||||||||||||||||||
| Tissue Specificity | Testis. Not detectable or shows a drastically altered pattern of arrangement in the heads of malformed spermatozoa. {ECO:0000269PubMed:7641791}. | ||||||||||||||||||||||
| Comments | |||||||||||||||||||||||
| Interactions | |||||||||||||||||||||||
| Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 1 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 1 interaction(s) predicted by orthology.
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| Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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| Biological Process |
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| Cellular Component |
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| Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
| PDB ID | |||||||||||||||||||||||
| InterPro |
IPR000210
BTB/POZ-like IPR006652 Kelch repeat type 1 IPR011333 BTB/POZ fold IPR011705 BTB/Kelch-associated IPR013069 BTB/POZ |
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| PFAM |
PF01344
PF07707 PF00651 |
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| PRINTS | |||||||||||||||||||||||
| PIRSF | |||||||||||||||||||||||
| SMART |
SM00225
SM00612 SM00875 |
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| TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
| Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
| Modification | |||||||||||||||||||||||
| Cross-References | |||||||||||||||||||||||
| SwissProt | Q13939 | ||||||||||||||||||||||
| PhosphoSite | PhosphoSite-Q13939 | ||||||||||||||||||||||
| TrEMBL | Q8WX35 | ||||||||||||||||||||||
| UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
| Entrez Gene | 881 | ||||||||||||||||||||||
| UniGene | Hs.115460 | ||||||||||||||||||||||
| RefSeq | NP_005884 | ||||||||||||||||||||||
| HUGO | HGNC:1568 | ||||||||||||||||||||||
| OMIM | 603960 | ||||||||||||||||||||||
| CCDS | CCDS6599 | ||||||||||||||||||||||
| HPRD | 04907 | ||||||||||||||||||||||
| IMGT | |||||||||||||||||||||||
| EMBL | AF333334 AK313763 CH471071 Z46967 | ||||||||||||||||||||||
| GenPept | AAK20829 BAG36501 CAA87088 EAW58313 EAW58314 | ||||||||||||||||||||||