Homo sapiens Protein: GRHPR | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-65627.5 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | GRHPR | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | glyoxylate reductase/hydroxypyruvate reductase | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | GLXR; GLYD; PH2; | ||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000313432 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-65625 (GRHPR) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | Enzyme with hydroxy-pyruvate reductase, glyoxylate reductase and D-glycerate dehydrogenase enzymatic activities. Reduces hydroxypyruvate to D-glycerate, glyoxylate to glycolate oxidizes D-glycerate to hydroxypyruvate. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | |||||||||||||||||||||||
Disease Associations | Hyperoxaluria primary 2 (HP2) [MIM:260000]: A disorder characterized by elevated urinary excretion of oxalate and L- glycerate, progressive tissue accumulation of insoluble calcium oxalate, nephrolithiasis, nephrocalcinosis, and end-stage renal disease. {ECO:0000269PubMed:10484776}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Ubiquitous. Most abundantly expressed in the liver. {ECO:0000269PubMed:10679197}. | ||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 17 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR006115
6-phosphogluconate dehydrogenase, NADP-binding IPR006139 D-isomer specific 2-hydroxyacid dehydrogenase, catalytic domain IPR006140 D-isomer specific 2-hydroxyacid dehydrogenase, NAD-binding domain IPR028939 Pyrroline-5-carboxylate reductase, catalytic, N-terminal |
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PFAM |
PF03446
PF00389 PF02826 PF03807 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART | |||||||||||||||||||||||
TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | Q9UBQ7 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q9UBQ7 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 9380 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.155742 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_036335 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:4570 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 604296 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS6609 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 05052 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AF113215 AF113251 AF134895 AF146018 AF146689 AK315690 AL158155 BC000605 CH471071 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAD45886 AAD46517 AAD54066 AAF00111 AAG39286 AAH00605 BAG38053 CAI13848 EAW58284 | ||||||||||||||||||||||