Homo sapiens Protein: EIF4G1 | |||||||||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-67813.7 | ||||||||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | EIF4G1 | ||||||||||||||||||||||||||||
Protein Name | eukaryotic translation initiation factor 4 gamma, 1 | ||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | EIF-4G1; EIF4F; EIF4G; EIF4GI; P220; PARK18; | ||||||||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000316879 | ||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-67809 (EIF4G1) | ||||||||||||||||||||||||||||
Protein Structure | |||||||||||||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||||||||
Function | Component of the protein complex eIF4F, which is involved in the recognition of the mRNA cap, ATP-dependent unwinding of 5'-terminal secondary structure and recruitment of mRNA to the ribosome. | ||||||||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | |||||||||||||||||||||||||||||
Disease Associations | Parkinson disease 18 (PARK18) [MIM:614251]: An autosomal dominant, late-onset form of Parkinson disease. Parkinson disease is a complex neurodegenerative disorder characterized by bradykinesia, resting tremor, muscular rigidity and postural instability, as well as by a clinically significant response to treatment with levodopa. The pathology involves the loss of dopaminergic neurons in the substantia nigra and the presence of Lewy bodies (intraneuronal accumulations of aggregated proteins), in surviving neurons in various areas of the brain. {ECO:0000269PubMed:21907011}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 96 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 6 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR003307
W2 domain IPR003890 MIF4G-like, type 3 IPR003891 Initiation factor eIF-4 gamma, MA3 IPR016024 Armadillo-type fold |
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PFAM |
PF02020
PF02854 PF02847 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00515
SM00543 SM00544 |
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||||||||
SwissProt | Q04637 | ||||||||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q04637 | ||||||||||||||||||||||||||||
TrEMBL | Q96I65 | ||||||||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 1981 | ||||||||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.605967 | ||||||||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_937884 | ||||||||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:3296 | ||||||||||||||||||||||||||||
OMIM | 600495 | ||||||||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS3259 | ||||||||||||||||||||||||||||
HPRD | 06774 | ||||||||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||||||||
EMBL | AC078797 AF002816 AF004836 AF104913 AF281070 AJ001046 AK131407 AY082886 BC007788 BT007282 BX647812 CH471052 D12686 | ||||||||||||||||||||||||||||
GenPept | AAC78443 AAC78444 AAC82471 AAH07788 AAL92872 AAM69365 AAP35946 BAA02185 BAD18554 CAA04500 CAI46013 EAW78257 EAW78259 EAW78262 EAW78263 EAW78264 EAW78265 EAW78266 EAW78267 | ||||||||||||||||||||||||||||