Homo sapiens Protein: EPS8L1 | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-70009.7 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | EPS8L1 | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | EPS8-like 1 | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | |||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000245618 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-70003 (EPS8L1) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | Stimulates guanine exchange activity of SOS1. May play a role in membrane ruffling and remodeling of the actin cytoskeleton. {ECO:0000269PubMed:14565974}. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Cytoplasm {ECO:0000269PubMed:14565974}. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | |||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Detected in placenta. {ECO:0000269PubMed:14565974}. | ||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 6 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 1 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR001452
SH3 domain IPR011511 Variant SH3 domain IPR013761 Sterile alpha motif/pointed domain |
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PFAM |
PF00018
PF14604 PF07653 |
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PRINTS |
PR00452
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PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00326
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | Q8TE68 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q8TE68 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 54869 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.438862 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_060199 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:21295 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 614987 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS12915 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 13276 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AC005782 AC011476 AF282167 AF282168 AF370395 AK000265 AK075098 AY074928 BC004907 BC015763 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAG03038 AAG03039 AAH04907 AAH15763 AAL76117 AAQ15231 BAA91041 BAC11399 | ||||||||||||||||||||||