Homo sapiens Protein: NR4A3 | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-78607.6 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | NR4A3 | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | nuclear receptor subfamily 4, group A, member 3 | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | CHN; CSMF; MINOR; NOR1; TEC; | ||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000333122 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-78601 (NR4A3) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure | |||||||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | Binds to the B1A response-element. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Nucleus {ECO:0000255PROSITE- ProRule:PRU00407}. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | Ewing sarcoma (ES) [MIM:612219]: A highly malignant, metastatic, primitive small round cell tumor of bone and soft tissue that affects children and adolescents. It belongs to the Ewing sarcoma family of tumors, a group of morphologically heterogeneous neoplasms that share the same cytogenetic features. They are considered neural tumors derived from cells of the neural crest. Ewing sarcoma represents the less differentiated form of the tumors. Note=The gene represented in this entry is involved in disease pathogenesis. A chromosomal aberration involving NR4A3 is found in patients with Erwing sarcoma. Translocation t(9;22)(q22- 31;q11-12) with EWSR1.Note=A chromosomal aberration involving NR4A3 is a cause of a form of extraskeletal myxoid chondrosarcomas (EMC). Translocation t(9;17)(q22;q11) with TAF2N. | ||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Isoform alpha is highly expressed in skeletal muscle. Isoform beta is highly expressed in skeletal muscle and low expressed in fetal brain and placenta. | ||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 9 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 3 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000536
Nuclear hormone receptor, ligand-binding, core IPR001628 Zinc finger, nuclear hormone receptor-type IPR001723 Steroid hormone receptor IPR003070 Orphan nuclear receptor IPR003072 Orphan nuclear receptor, NOR1 type IPR003078 Retinoic acid receptor IPR008946 Nuclear hormone receptor, ligand-binding |
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PFAM |
PF00104
PF00105 |
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PRINTS |
PR00047
PR00398 PR01284 PR01286 PR01292 |
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PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00430
SM00399 |
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | Q92570 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q92570 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | A0A024R168 | ||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 8013 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.736474 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | XP_005252294 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:7982 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 600542 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS6742 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 02766 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AL358937 AL359710 CH471105 D78579 D85241 D85242 S81243 U12767 X89894 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAB02581 AAB36006 BAA11419 BAA28608 BAA31221 CAA61984 CAI95138 CAI95139 CAI95320 CAM16648 CAM22558 EAW58915 EAW58917 EAW58918 | ||||||||||||||||||||||