Homo sapiens Protein: TUSC3 | |||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-8162.7 | ||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
Gene Symbol | TUSC3 | ||||||||||||||||||
Protein Name | tumor suppressor candidate 3 | ||||||||||||||||||
Synonyms | D8S1992; M33; MRT22; MRT7; N33; OST3A; | ||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000371450 | ||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-8156 (TUSC3) | ||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||
Function | Magnesium transporter. May be involved in N- glycosylation through its association with N-oligosaccharyl transferase. {ECO:0000269PubMed:19717468}. | ||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Endoplasmic reticulum membrane {ECO:0000250}; Multi-pass membrane protein {ECO:0000250}. | ||||||||||||||||||
Disease Associations | Mental retardation, autosomal recessive 7 (MRT7) [MIM:611093]: A disorder characterized by significantly below average general intellectual functioning associated with impairments in adaptive behavior and manifested during the developmental period. {ECO:0000269PubMed:18452889, ECO:0000269PubMed:18455129}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Expressed in most non-lymphoid cells and tissues examined, including prostate, lung, liver, colon, heart, kidney and pancreas. {ECO:0000269PubMed:12887896}. | ||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 5 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||
InterPro |
IPR012336
Thioredoxin-like fold IPR013766 Thioredoxin domain IPR021149 Oligosaccharyl transferase complex, subunit OST3/OST6 |
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PFAM |
PF13098
PF13192 PF13462 PF13905 PF00085 PF04756 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||
SMART | |||||||||||||||||||
TIGRFAMs | |||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||
SwissProt | Q13454 | ||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q13454 | ||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
Entrez Gene | 7991 | ||||||||||||||||||
UniGene | Hs.743610 | ||||||||||||||||||
RefSeq | NP_839952 | ||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:30242 | ||||||||||||||||||
OMIM | 601385 | ||||||||||||||||||
CCDS | CCDS5993 | ||||||||||||||||||
HPRD | 03228 | ||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||
EMBL | AC010656 AC019292 AC091559 AC100850 BC010370 BT020002 CH471080 U42349 U42350 U42351 U42352 U42354 U42355 U42356 U42357 U42358 U42359 U42360 | ||||||||||||||||||
GenPept | AAB18374 AAB18375 AAB18376 AAH10370 AAV38805 EAW63837 EAW63839 | ||||||||||||||||||