Homo sapiens Protein: ABCC2 | |||||||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-86123.5 | ||||||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | ABCC2 | ||||||||||||||||||||||||||
Protein Name | ATP-binding cassette, sub-family C (CFTR/MRP), member 2 | ||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | ABC30; CMOAT; cMRP; DJS; MRP2; | ||||||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000359478 | ||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-86121 (ABCC2) | ||||||||||||||||||||||||||
Protein Structure | |||||||||||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||||||
Function | Mediates hepatobiliary excretion of numerous organic anions. May function as a cellular cisplatin transporter. | ||||||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Apical cell membrane {ECO:0000269PubMed:11093739}; Multi-pass membrane protein {ECO:0000255PROSITE-ProRule:PRU00441, ECO:0000269PubMed:11093739}. | ||||||||||||||||||||||||||
Disease Associations | Dubin-Johnson syndrome (DJS) [MIM:237500]: Autosomal recessive disorder characterized by conjugated hyperbilirubinemia, an increase in the urinary excretion of coproporphyrin isomer I, deposition of melanin-like pigment in hepatocytes, and prolonged retention of sulfobromophthalein, but otherwise normal liver function. {ECO:0000269PubMed:10053008, ECO:0000269PubMed:10464142, ECO:0000269PubMed:11266082, ECO:0000269PubMed:11477083, ECO:0000269PubMed:9425227}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Expressed by polarized cells in liver, kidney and intestine. The highest expression is found in liver. | ||||||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 51 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 1 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR001140
ABC transporter, transmembrane domain IPR003439 ABC transporter-like IPR003593 AAA+ ATPase domain IPR005292 Multi drug resistance-associated protein IPR011527 ABC transporter type 1, transmembrane domain IPR027417 P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase |
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PFAM |
PF00664
PF13748 PF00005 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00382
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||||||
SwissProt | Q92887 | ||||||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q92887 | ||||||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 1244 | ||||||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.368243 | ||||||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_000383 | ||||||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:53 | ||||||||||||||||||||||||||
OMIM | 601107 | ||||||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS7484 | ||||||||||||||||||||||||||
HPRD | 03065 | ||||||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||||||
EMBL | AJ132244 AJ132287 AJ132288 AJ132289 AJ132290 AJ132291 AJ132292 AJ132293 AJ132294 AJ132295 AJ132296 AJ132297 AJ132298 AJ132299 AJ132300 AJ132301 AJ132302 AJ132303 AJ132304 AJ132305 AJ132306 AJ132307 AJ132308 AJ132309 AJ132310 AJ132311 AJ132312 AJ132313 AJ132314 AJ245625 AJ245626 AJ245627 AL133353 AL392107 BC136419 CH471066 U49248 U63970 X96395 | ||||||||||||||||||||||||||
GenPept | AAB09422 AAB39892 AAI36420 CAA65259 CAB45309 CAI11010 CAI14502 EAW49853 | ||||||||||||||||||||||||||