Homo sapiens Protein: TNFRSF14 | |||||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-86401.6 | ||||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | TNFRSF14 | ||||||||||||||||||||||||
Protein Name | tumor necrosis factor receptor superfamily, member 14 | ||||||||||||||||||||||||
Synonyms | ATAR; CD270; HVEA; HVEM; LIGHTR; TR2; | ||||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000347948 | ||||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-86399 (TNFRSF14) | ||||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||||
Function | Receptor for BTLA. Receptor for TNFSF14/LIGHT and homotrimeric TNFSF1/lymphotoxin-alpha. Involved in lymphocyte activation. Plays an important role in HSV pathogenesis because it enhanced the entry of several wild-type HSV strains of both serotypes into CHO cells, and mediated HSV entry into activated human T-cells. {ECO:0000269PubMed:8898196}. | ||||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Membrane {ECO:0000305}; Single-pass type I membrane protein {ECO:0000305}. | ||||||||||||||||||||||||
Disease Associations | |||||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Widely expressed, with the highest expression in lung, spleen and thymus. | ||||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 51 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 3 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR001368
TNFR/NGFR cysteine-rich region IPR008063 Fas receptor IPR022332 Tumour necrosis factor receptor 14 |
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PFAM |
PF00020
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PRINTS |
PR01680
PR01965 |
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PIRSF | |||||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00208
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||||
SwissProt | Q92956 | ||||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q92956 | ||||||||||||||||||||||||
TrEMBL | F6UPZ7 | ||||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 8764 | ||||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.512898 | ||||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_003811 | ||||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:11912 | ||||||||||||||||||||||||
OMIM | 602746 | ||||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS44046 | ||||||||||||||||||||||||
HPRD | 04122 | ||||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||||
EMBL | AF153978 AF373877 AF373878 AK124010 AL139246 AY358879 AY466111 BC002794 BC029848 CH471183 CR456909 U70321 U81232 | ||||||||||||||||||||||||
GenPept | AAB58354 AAD00505 AAF75588 AAH02794 AAH29848 AAL47717 AAL47718 AAQ89238 AAR23264 BAG53992 CAG33190 CAX30824 EAW56089 EAW56090 EAW56091 EAW56092 EAW56094 | ||||||||||||||||||||||||