Homo sapiens Protein: SLC25A25 | |||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-87256.6 | ||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
Gene Symbol | SLC25A25 | ||||||||||||||||||
Protein Name | solute carrier family 25 (mitochondrial carrier; phosphate carrier), member 25 | ||||||||||||||||||
Synonyms | |||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000362155 | ||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-87248 (SLC25A25) | ||||||||||||||||||
Protein Structure | |||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||
Function | Calcium-dependent mitochondrial solute carrier. Mitochondrial solute carriers shuttle metabolites, nucleotides, and cofactors through the mitochondrial inner membrane. May act as a ATP-Mg/Pi exchanger that mediates the transport of Mg-ATP in exchange for phosphate, catalyzing the net uptake or efflux of adenine nucleotides into or from the mitochondria. {ECO:0000269PubMed:15123600}. | ||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Mitochondrion inner membrane {ECO:0000269PubMed:15054102, ECO:0000269PubMed:15123600}; Multi- pass membrane protein {ECO:0000269PubMed:15054102, ECO:0000269PubMed:15123600}. | ||||||||||||||||||
Disease Associations | |||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Present in various cell lines (at protein level). Widely expressed. Expressed in fetal and adult liver, skeletal muscle, testis, ovary, hippocampus and caudate nucleus. Isoform 1 is present in all tissues tested. Isoform 2 expression is restricted to kidney and lung. {ECO:0000269PubMed:15054102, ECO:0000269PubMed:15123600}. | ||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 1 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||
InterPro |
IPR002048
EF-hand domain IPR002067 Mitochondrial carrier protein IPR002167 Graves disease carrier protein IPR018108 Mitochondrial substrate/solute carrier IPR023395 Mitochondrial carrier domain |
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PFAM |
PF00036
PF13202 PF13405 PF00153 |
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PRINTS |
PR00926
PR00928 |
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PIRSF | |||||||||||||||||||
SMART |
SM00054
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||
SwissProt | Q6KCM7 | ||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q6KCM7 | ||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
Entrez Gene | 114789 | ||||||||||||||||||
UniGene | Hs.5476 | ||||||||||||||||||
RefSeq | NP_443133 | ||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:20663 | ||||||||||||||||||
OMIM | 608745 | ||||||||||||||||||
CCDS | CCDS6890 | ||||||||||||||||||
HPRD | 10573 | ||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||
EMBL | AB067483 AJ619963 AJ619989 AJ619990 AJ619991 AJ619992 AK290705 AK290991 AL360268 AL590708 AY358515 BC005163 BC089448 BC103930 BC103931 BC103932 BC103933 CH471090 | ||||||||||||||||||
GenPept | AAH05163 AAH89448 AAI03931 AAI03932 AAI03933 AAI03934 AAQ88879 BAB67789 BAF83394 BAF83680 CAF04060 CAF04495 CAF04496 CAF04497 CAF04498 CAH73133 CAH73134 CAH73135 CAH73136 CAI13826 CAI13827 CAI13836 CAI13838 EAW87739 | ||||||||||||||||||