Homo sapiens Protein: SLITRK4 | |||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-88309.6 | ||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
Gene Symbol | SLITRK4 | ||||||||||||||||||
Protein Name | SLIT and NTRK-like family, member 4 | ||||||||||||||||||
Synonyms | |||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000349400 | ||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-88307 (SLITRK4) | ||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||
Function | Suppresses neurite outgrowth. {ECO:0000250UniProtKB:Q810B8}. | ||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Membrane {ECO:0000305}; Single-pass type I membrane protein {ECO:0000305}. | ||||||||||||||||||
Disease Associations | |||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Expressed in the cerebral cortex of the brain and at higher levels in some astrocytic brain tumors such as astrocytomas, glioblastomas and primitive neuroectodermal tumors. {ECO:0000269PubMed:14557068}. | ||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 2 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000483
Cysteine-rich flanking region, C-terminal IPR001611 Leucine-rich repeat IPR003591 Leucine-rich repeat, typical subtype |
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PFAM |
PF01463
PF00560 PF13504 PF13855 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||
SMART |
SM00082
SM00369 |
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||
SwissProt | Q8IW52 | ||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q8IW52 | ||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
Entrez Gene | 139065 | ||||||||||||||||||
UniGene | Hs.496897 | ||||||||||||||||||
RefSeq | NP_001171678 | ||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:23502 | ||||||||||||||||||
OMIM | 300562 | ||||||||||||||||||
CCDS | CCDS14679 | ||||||||||||||||||
HPRD | 06486 | ||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||
EMBL | AK057619 AL080239 AL713693 BC040986 CH471170 | ||||||||||||||||||
GenPept | AAH40986 BAB71535 CAD28493 CAI41650 EAW78020 | ||||||||||||||||||