Homo sapiens Protein: ACO2 | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-9205.6 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | ACO2 | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | aconitase 2, mitochondrial | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | ACONM; ICRD; | ||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000216254 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-9203 (ACO2) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | Catalyzes the isomerization of citrate to isocitrate via cis-aconitate. {ECO:0000250}. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Mitochondrion {ECO:0000250}. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | Infantile cerebellar-retinal degeneration (ICRD) [MIM:614559]: A severe autosomal recessive neurodegenerative disorder characterized by onset between ages 2 and 6 months of truncal hypotonia, athetosis, seizures, and ophthalmologic abnormalities, particularly optic atrophy and retinal degeneration. Affected individuals show profound psychomotor retardation, with only some achieving rolling, sitting, or recognition of family. Brain MRI shows progressive cerebral and cerebellar degeneration. {ECO:0000269PubMed:22405087}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 20 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 1 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000573
Aconitase A/isopropylmalate dehydratase small subunit, swivel IPR001030 Aconitase/3-isopropylmalate dehydratase large subunit, alpha/beta/alpha IPR006248 Aconitase, mitochondrial-like IPR015928 Aconitase/3-isopropylmalate dehydratase, swivel |
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PFAM |
PF00694
PF00330 |
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PRINTS |
PR00415
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PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART | |||||||||||||||||||||||
TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | Q99798 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q99798 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | B4DZ08 | ||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 50 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.643610 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_001089 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:118 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 100850 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS14017 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 00012 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AK293562 AK302691 AL008582 AL023553 BC014092 BC026196 CR456365 CR536568 U80040 U87926 U87927 U87928 U87929 U87930 U87931 U87932 U87933 U87934 U87935 U87936 U87937 U87938 U87939 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAB38416 AAC39921 AAH14092 AAH26196 BAG57034 BAG63920 CAG30251 CAG38805 CAI17931 CAI20278 | ||||||||||||||||||||||