Homo sapiens Protein: LHX3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-92195.7 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | LHX3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Protein Name | LIM homeobox 3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | CPHD3; LIM3; M2-LHX3; | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000360811 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-92191 (LHX3) | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Function | Acts as a transcriptional activator. Binds to and activates the promoter of the alpha-glycoprotein gene, and synergistically enhances transcription from the prolactin promoter in cooperation with POU1F1/Pit-1 (By similarity). Required for the establishment of the specialized cells of the pituitary gland and the nervous system. Involved in the development of interneurons and motor neurons in cooperation with LDB1 and ISL1. {ECO:0000250, ECO:0000269PubMed:21149718}. | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Nucleus {ECO:0000305}. | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Disease Associations | Pituitary hormone deficiency, combined, 3 (CPHD3) [MIM:221750]: Combined pituitary hormone deficiency is defined as the impaired production of growth hormone and one or more of the other five anterior pituitary hormones. CPHD3 is characterized by a complete deficit in all but one (adrenocorticotropin) anterior pituitary hormone and a rigid cervical spine leading to limited head rotation. {ECO:0000269PubMed:10835633, ECO:0000269PubMed:17327381}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 9 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 2 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR001356
Homeobox domain IPR001781 Zinc finger, LIM-type IPR009057 Homeodomain-like |
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PFAM |
PF00046
PF00412 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00389
SM00132 |
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||||||||||||
SwissProt | Q9UBR4 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q9UBR4 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
TrEMBL | F1T0D9 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 8022 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
UniGene | |||||||||||||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_055379 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:6595 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
OMIM | 600577 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS6995 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
HPRD | 02783 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||||||||||||
EMBL | AB593065 AB593066 AF096169 AF156888 AF156889 AF214637 AF367085 AF367086 AF367087 AF367088 AF367089 AH008761 AL138781 CH471090 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
GenPept | AAF17291 AAF17292 AAF26412 AAF36808 AAF36809 AAL26314 BAJ84012 BAJ84013 CAI16878 CAI16879 EAW88205 EAW88206 | ||||||||||||||||||||||||||||||||