Version 5.4
| Homo sapiens Protein: FILIP1 | |||||||||||||||||||||||
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| Summary | |||||||||||||||||||||||
| InnateDB Protein | IDBP-93115.6 | ||||||||||||||||||||||
| Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
| Gene Symbol | FILIP1 | ||||||||||||||||||||||
| Protein Name | filamin A interacting protein 1 | ||||||||||||||||||||||
| Synonyms | |||||||||||||||||||||||
| Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
| Ensembl Protein | ENSP00000237172 | ||||||||||||||||||||||
| InnateDB Gene | IDBG-93113 (FILIP1) | ||||||||||||||||||||||
| Protein Structure |
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| UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
| Function | By acting through a filamin-A/F-actin axis, it controls the start of neocortical cell migration from the ventricular zone. May be able to induce the degradation of filamin-A (By similarity). {ECO:0000250}. | ||||||||||||||||||||||
| Subcellular Localization | |||||||||||||||||||||||
| Disease Associations | |||||||||||||||||||||||
| Tissue Specificity | Moderately expressed in adult heart and brain. Weakly expressed in lung, skeletal muscle, ovary, testis, kidney, and fetal brain, and hardly detectable in liver, pancreas, spleen, and fetal liver. Within brain, moderate expression is found in amygdala and caudate nucleus. {ECO:0000269PubMed:10574462}. | ||||||||||||||||||||||
| Comments | |||||||||||||||||||||||
| Interactions | |||||||||||||||||||||||
| Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 9 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 1 interaction(s) predicted by orthology.
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| Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
| PDB ID | |||||||||||||||||||||||
| InterPro |
IPR000533
Tropomyosin IPR019131 Cortactin-binding protein-2, N-terminal |
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| PFAM |
PF00261
PF12718 PF09727 |
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| PRINTS |
PR00194
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| PIRSF | |||||||||||||||||||||||
| SMART | |||||||||||||||||||||||
| TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
| Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
| Modification | |||||||||||||||||||||||
| Cross-References | |||||||||||||||||||||||
| SwissProt | Q7Z7B0 | ||||||||||||||||||||||
| PhosphoSite | PhosphoSite-Q7Z7B0 | ||||||||||||||||||||||
| TrEMBL | |||||||||||||||||||||||
| UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
| Entrez Gene | 27145 | ||||||||||||||||||||||
| UniGene | Hs.696158 | ||||||||||||||||||||||
| RefSeq | NP_056502 | ||||||||||||||||||||||
| HUGO | HGNC:21015 | ||||||||||||||||||||||
| OMIM | 607307 | ||||||||||||||||||||||
| CCDS | CCDS4984 | ||||||||||||||||||||||
| HPRD | 09533 | ||||||||||||||||||||||
| IMGT | |||||||||||||||||||||||
| EMBL | AB033101 AB086011 AK001570 AK027705 AK097021 AL445465 AL589649 AL832009 BC136443 BC136444 BX647178 CH471051 | ||||||||||||||||||||||
| GenPept | AAI36444 AAI36445 BAA86589 BAA91763 BAB55310 BAC04928 BAC77067 CAD89912 CAH71818 CAH71820 CAH73614 CAH73615 EAW48737 | ||||||||||||||||||||||