Homo sapiens Protein: SCMH1 | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-97126.6 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | SCMH1 | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | sex comb on midleg homolog 1 (Drosophila) | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | Scml3; | ||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000361676 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-97118 (SCMH1) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | Associates with Polycomb group (PcG) multiprotein complexes; the complex class is required to maintain the transcriptionally repressive state of some genes. {ECO:0000250}. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Nucleus {ECO:0000305}. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | |||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Strongly expressed in heart, muscle and pancreas. Weakly expressed in brain, placenta, lung, liver and kidney. {ECO:0000269PubMed:10524249}. | ||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 24 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 4 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR001660
Sterile alpha motif domain IPR004092 Mbt repeat IPR011510 Sterile alpha motif, type 2 IPR013761 Sterile alpha motif/pointed domain IPR021129 Sterile alpha motif, type 1 IPR021987 Protein of unknown function DUF3588 |
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PFAM |
PF02820
PF07647 PF00536 PF12140 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00454
SM00561 |
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | Q96GD3 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q96GD3 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 22955 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.571874 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_001165692 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:19003 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | |||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS53302 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 11540 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AF149045 AF149046 AK299383 AL110502 AL391730 AL606484 BC009752 BC021252 BX640721 CR457161 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAF01150 AAF01151 AAH09752 AAH21252 BAG61370 CAE45840 CAG33442 CAH72242 CAH72791 CAH72793 CAH72794 CAH72795 CAH72796 CAI22109 CAI22110 CAI22111 CAI22112 CAI22113 | ||||||||||||||||||||||