Homo sapiens Protein: STX11 | |||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-97427.5 | ||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
Gene Symbol | STX11 | ||||||||||||||||||
Protein Name | syntaxin 11 | ||||||||||||||||||
Synonyms | FHL4; HLH4; HPLH4; | ||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000356540 | ||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-97425 (STX11) | ||||||||||||||||||
Protein Structure | |||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||
Function | SNARE that acts to regulate protein transport between late endosomes and the trans-Golgi network. | ||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Membrane {ECO:0000305}; Peripheral membrane protein {ECO:0000305}. Golgi apparatus, trans-Golgi network membrane {ECO:0000250}; Peripheral membrane protein {ECO:0000250}. | ||||||||||||||||||
Disease Associations | Familial hemophagocytic lymphohistiocytosis 4 (FHL4) [MIM:603552]: A rare disorder characterized by immune dysregulation with hypercytokinemia, defective function of natural killer cell, and massive infiltration of several organs by activated lymphocytes and macrophages. The clinical features of the disease include fever, hepatosplenomegaly, cytopenia, and less frequently neurological abnormalities ranging from irritability and hypotonia to seizures, cranial nerve deficits and ataxia. {ECO:0000269PubMed:15703195}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 29 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000727
Target SNARE coiled-coil domain IPR006011 Syntaxin, N-terminal domain IPR010989 t-SNARE |
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PFAM |
PF05739
PF00804 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||
SMART |
SM00397
SM00503 |
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||
SwissProt | O75558 | ||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-O75558 | ||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
Entrez Gene | 8676 | ||||||||||||||||||
UniGene | Hs.118958 | ||||||||||||||||||
RefSeq | NP_003755 | ||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:11429 | ||||||||||||||||||
OMIM | 605014 | ||||||||||||||||||
CCDS | CCDS5205 | ||||||||||||||||||
HPRD | 09231 | ||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||
EMBL | AF038898 AF044309 AF071504 AL135917 BC033519 CH471051 | ||||||||||||||||||
GenPept | AAC24004 AAC24031 AAD02107 AAH33519 CAI22980 EAW47849 EAW47850 | ||||||||||||||||||