Homo sapiens Protein: GPHN | |||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-9747.6 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | GPHN | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | gephyrin | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | GEPH; GPH; GPHRYN; HKPX1; MOCODC; | ||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000312771 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-9743 (GPHN) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
||||||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | Microtubule-associated protein involved in membrane protein-cytoskeleton interactions. It is thought to anchor the inhibitory glycine receptor (GLYR) to subsynaptic microtubules (By similarity). Catalyzes two steps in the biosynthesis of the molybdenum cofactor. In the first step, molybdopterin is adenylated. Subsequently, molybdate is inserted into adenylated molybdopterin and AMP is released. {ECO:0000250}. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Cell junction, synapse {ECO:0000250}. Cell junction, synapse, postsynaptic cell membrane {ECO:0000250}; Peripheral membrane protein {ECO:0000250}; Cytoplasmic side {ECO:0000250}. Cytoplasm, cytoskeleton {ECO:0000250}. Note=Cytoplasmic face of glycinergic postsynaptic membranes. {ECO:0000250}. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | Molybdenum cofactor deficiency, complementation group C (MOCODC) [MIM:615501]: A form of molybdenum cofactor deficiency, an autosomal recessive metabolic disorder leading to the pleiotropic loss of molybdoenzyme activities. It is clinically characterized by onset in infancy of poor feeding, intractable seizures, severe psychomotor retardation, and death in early childhood in most patients. {ECO:0000269PubMed:11095995, ECO:0000269PubMed:22040219}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 24 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 3 interaction(s) predicted by orthology.
|
||||||||||||||||||||||
Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
|
||||||||||||||||||||||
Biological Process |
|
||||||||||||||||||||||
Cellular Component |
|
||||||||||||||||||||||
Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR001453
Molybdopterin binding domain IPR005110 MoeA, N-terminal and linker domain IPR005111 MoeA, C-terminal, domain IV IPR020817 Molybdenum cofactor synthesis |
||||||||||||||||||||||
PFAM |
PF00994
PF03453 PF03454 |
||||||||||||||||||||||
PRINTS | |||||||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00852
|
||||||||||||||||||||||
TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | Q9NQX3 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q9NQX3 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 10243 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.615368 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_001019389 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:15465 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 603930 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS32103 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 04893 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AB037806 AF272663 AJ272343 BC030016 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAF81785 AAH30016 BAA92623 CAC10537 | ||||||||||||||||||||||