Mus musculus Gene: Pex1 | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-131610.6 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | Pex1 | ||||||||||||||||||||||
Gene Name | peroxisomal biogenesis factor 1 | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | 5430414H02Rik; E330005K07Rik; ZWS1 | ||||||||||||||||||||||
Species | Mus musculus | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSMUSG00000005907 | ||||||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
peroxisomal biogenesis factor 1
peroxisomal biogenesis factor 1
peroxisomal biogenesis factor 1
peroxisomal biogenesis factor 1
peroxisomal biogenesis factor 1
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Protein Structure | |||||||||||||||||||||||
Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||||||
Summary |
This gene does not have any Entrez summary - the following is the summary from its human ortholog ENSG00000127980:
This gene encodes a member of the AAA ATPase family, a large group of ATPases associated with diverse cellular activities. This protein is cytoplasmic but is often anchored to a peroxisomal membrane where it forms a heteromeric complex and plays a role in the import of proteins into peroxisomes and peroxisome biogenesis. Mutations in this gene have been associated with complementation group 1 peroxisomal disorders such as neonatal adrenoleukodystrophy, infantile Refsum disease, and Zellweger syndrome. [provided by RefSeq, Jul 2008] This gene encodes a member of the AAA ATPase family, a large group of ATPases associated with diverse cellular activities. This protein is cytoplasmic but is often anchored to a peroxisomal membrane where it forms a heteromeric complex and plays a role in the import of proteins into peroxisomes and peroxisome biogenesis. Mutations in this gene have been associated with complementation group 1 peroxisomal disorders such as neonatal adrenoleukodystrophy, infantile Refsum disease, and Zellweger syndrome. Alternatively spliced transcript variants have been found for this gene. [provided by RefSeq, Sep 2013] |
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Gene Information | |||||||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome 5:3596066-3637232 | ||||||||||||||||||||||
Strand | Forward strand | ||||||||||||||||||||||
Band | A1 | ||||||||||||||||||||||
Transcripts | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 1 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 5 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Orthologs | |||||||||||||||||||||||
Species
Homo sapiens
Bos taurus
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Gene ID
Gene Order
Not yet available
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Pathways | |||||||||||||||||||||||
NETPATH | |||||||||||||||||||||||
REACTOME | |||||||||||||||||||||||
KEGG |
Peroxisome pathway
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INOH | |||||||||||||||||||||||
PID NCI | |||||||||||||||||||||||
Pathway Predictions based on Human Orthology Data | |||||||||||||||||||||||
NETPATH | |||||||||||||||||||||||
REACTOME | |||||||||||||||||||||||
KEGG |
Peroxisome pathway
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INOH | |||||||||||||||||||||||
PID NCI | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | |||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||||||
UniGene | Mm.379196 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NM_027777 XM_006503605 XM_006503607 XM_006503608 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | |||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS19065 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | |||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
MGI ID | |||||||||||||||||||||||
MGI Symbol | |||||||||||||||||||||||
EMBL | |||||||||||||||||||||||
GenPept | |||||||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | |||||||||||||||||||||||