Homo sapiens Gene: NRTN | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-20764.6 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | NRTN | ||||||||||||||||||||||
Gene Name | neurturin | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | NTN | ||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSG00000171119 | ||||||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
neurturin
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Protein Structure | |||||||||||||||||||||||
Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||||||
Summary |
Neurturin is a member of the TGF-beta subfamily, TRN. This gene signals through RET and a GPI-linked coreceptor, and promotes survival of neuronal populations. A neurturin mutation has been described in a family with Hirschsprung Disease. [provided by RefSeq, Jul 2008] |
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Gene Information | |||||||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome 19:5823802-5828324 | ||||||||||||||||||||||
Strand | Forward strand | ||||||||||||||||||||||
Band | p13.3 | ||||||||||||||||||||||
Transcripts |
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Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 3 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 1 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Orthologs | |||||||||||||||||||||||
Species
Mus musculus
Bos taurus
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Gene ID
Gene Order
Not yet available
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Pathways | |||||||||||||||||||||||
NETPATH | |||||||||||||||||||||||
REACTOME |
NCAM1 interactions pathway
NCAM signaling for neurite out-growth pathway
Developmental Biology pathway
Axon guidance pathway
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KEGG | |||||||||||||||||||||||
INOH | |||||||||||||||||||||||
PID NCI | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | Q99748 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 4902 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.234775 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NM_004558 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:8007 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 602018 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS12151 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | |||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AL161995 BC137399 BC137400 CH471139 U78110 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAC50898 AAI37400 AAI37401 CAB82327 EAW69140 | ||||||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | 4902 | ||||||||||||||||||||||