Homo sapiens Gene: SLC25A20 | |||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Summary | |||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-33799.6 | ||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
Gene Symbol | SLC25A20 | ||||||||||||||||||
Gene Name | solute carrier family 25 (carnitine/acylcarnitine translocase), member 20 | ||||||||||||||||||
Synonyms | CAC; CACT | ||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSG00000178537 | ||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
solute carrier family 25 (carnitine/acylcarnitine translocase), member 20
solute carrier family 25 (carnitine/acylcarnitine translocase), member 20
solute carrier family 25 (carnitine/acylcarnitine translocase), member 20
|
||||||||||||||||||
Protein Structure | |||||||||||||||||||
Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||
Summary |
This gene product is one of several closely related mitochondrial-membrane carrier proteins that shuttle substrates between cytosol and the intramitochondrial matrix space. This protein mediates the transport of acylcarnitines into mitochondrial matrix for their oxidation by the mitochondrial fatty acid-oxidation pathway. Mutations in this gene are associated with carnitine-acylcarnitine translocase deficiency, which can cause a variety of pathological conditions such as hypoglycemia, cardiac arrest, hepatomegaly, hepatic dysfunction and muscle weakness, and is usually lethal in new born and infants. [provided by RefSeq, Jul 2008] |
||||||||||||||||||
Gene Information | |||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome 3:48856931-48898993 | ||||||||||||||||||
Strand | Reverse strand | ||||||||||||||||||
Band | p21.31 | ||||||||||||||||||
Transcripts |
|
||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 3 experimentally validated interaction(s) in this database.
|
||||||||||||||||||
Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
|
||||||||||||||||||
Biological Process |
|
||||||||||||||||||
Cellular Component |
|
||||||||||||||||||
Orthologs | |||||||||||||||||||
Species
Mus musculus
Bos taurus
|
Gene ID
Gene Order
Not yet available
|
||||||||||||||||||
Pathways | |||||||||||||||||||
NETPATH | |||||||||||||||||||
REACTOME |
Import of palmitoyl-CoA into the mitochondrial matrix pathway
Fatty acid, triacylglycerol, and ketone body metabolism pathway
Metabolism of lipids and lipoproteins pathway
Metabolism pathway
|
||||||||||||||||||
KEGG | |||||||||||||||||||
INOH | |||||||||||||||||||
PID NCI | |||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||
SwissProt | |||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||
UniGene | Hs.13845 | ||||||||||||||||||
RefSeq | NM_000387 | ||||||||||||||||||
HUGO | |||||||||||||||||||
OMIM | |||||||||||||||||||
CCDS | CCDS2779 | ||||||||||||||||||
HPRD | 01953 | ||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||
EMBL | |||||||||||||||||||
GenPept | |||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | |||||||||||||||||||