Homo sapiens Gene: ROR2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-75748.6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | ROR2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Name | receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | BDB; BDB1; NTRKR2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSG00000169071 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 2
receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 2
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Protein Structure | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Summary |
The protein encoded by this gene is a receptor protein tyrosine kinase and type I transmembrane protein that belongs to the ROR subfamily of cell surface receptors. The protein may be involved in the early formation of the chondrocytes and may be required for cartilage and growth plate development. Mutations in this gene can cause brachydactyly type B, a skeletal disorder characterized by hypoplasia/aplasia of distal phalanges and nails. In addition, mutations in this gene can cause the autosomal recessive form of Robinow syndrome, which is characterized by skeletal dysplasia with generalized limb bone shortening, segmental defects of the spine, brachydactyly, and a dysmorphic facial appearance. [provided by RefSeq, Jul 2008] The protein encoded by this gene is a receptor protein tyrosine kinase and type I transmembrane protein that belongs to the ROR subfamily of cell surface receptors. The protein may be involved in the early formation of the chondrocytes and may be required for cartilage and growth plate development. Mutations in this gene can cause brachydactyly type B, a skeletal disorder characterized by hypoplasia/aplasia of distal phalanges and nails. In addition, mutations in this gene can cause the autosomal recessive form of Robinow syndrome, which is characterized by skeletal dysplasia with generalized limb bone shortening, segmental defects of the spine, brachydactyly, and a dysmorphic facial appearance. [provided by RefSeq, Jul 2008] |
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Gene Information | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome 9:91563091-91950162 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Strand | Reverse strand | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Band | q22.31 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Transcripts |
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Interactions | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 9 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 7 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Orthologs | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Species
Mus musculus
Bos taurus
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Gene ID
Gene Order
Not yet available
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Pathways | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
NETPATH |
Wnt pathway
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REACTOME |
PCP/CE pathway pathway
beta-catenin independent WNT signaling pathway
Signaling by Wnt pathway
Signal Transduction pathway
WNT5A-dependent internalization of FZD2, FZD5 and ROR2 pathway
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KEGG | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INOH | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PID NCI |
Wnt signaling network
Noncanonical Wnt signaling pathway
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Cross-References | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SwissProt | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.735041 Hs.98255 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RefSeq | NM_004560 XM_005252008 XM_005252009 XM_006717121 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HUGO | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OMIM | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS6691 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HPRD | 03822 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
EMBL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GenPept | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||