| Homo sapiens Gene: TAL2 | |||||||||||||||||||||||
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| Summary | |||||||||||||||||||||||
| InnateDB Gene | IDBG-79714.5 | ||||||||||||||||||||||
| Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
| Gene Symbol | TAL2 | ||||||||||||||||||||||
| Gene Name | T-cell acute lymphocytic leukemia 2 | ||||||||||||||||||||||
| Synonyms | |||||||||||||||||||||||
| Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
| Ensembl Gene | ENSG00000186051 | ||||||||||||||||||||||
| Encoded Proteins |
T-cell acute lymphocytic leukemia 2
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| Protein Structure |
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| Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||||||
| Entrez Gene | |||||||||||||||||||||||
| Summary |
This intronless gene encodes a helix-loop-helix protein. Translocations between this gene on chromosome 9 and the T-cell receptor beta-chain locus on chromosome 7 have been associated with activation of the T-cell acute lymphocytic leukemia 2 gene and T-cell acute lymphoblastic leukemia. [provided by RefSeq, Mar 2009] |
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| Gene Information | |||||||||||||||||||||||
| Type | Protein coding | ||||||||||||||||||||||
| Genomic Location | Chromosome 9:105662457-105663112 | ||||||||||||||||||||||
| Strand | Forward strand | ||||||||||||||||||||||
| Band | q31.2 | ||||||||||||||||||||||
| Transcripts |
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| Interactions | |||||||||||||||||||||||
| Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 7 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 2 interaction(s) predicted by orthology.
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| Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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| Biological Process |
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| Cellular Component |
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| Orthologs | |||||||||||||||||||||||
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Species
Mus musculus
Bos taurus
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Gene ID
Gene Order
Not yet available
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| Cross-References | |||||||||||||||||||||||
| SwissProt | Q16559 | ||||||||||||||||||||||
| TrEMBL | |||||||||||||||||||||||
| UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
| Entrez Gene | 6887 | ||||||||||||||||||||||
| UniGene | Hs.247978 | ||||||||||||||||||||||
| RefSeq | NM_005421 | ||||||||||||||||||||||
| HUGO | HGNC:11557 | ||||||||||||||||||||||
| OMIM | 186855 | ||||||||||||||||||||||
| CCDS | CCDS6767 | ||||||||||||||||||||||
| HPRD | |||||||||||||||||||||||
| IMGT | |||||||||||||||||||||||
| EMBL | AL158070 BC069422 BC126373 BC126375 M81078 S69377 | ||||||||||||||||||||||
| GenPept | AAA60613 AAC60629 AAH69422 AAI26374 AAI26376 CAC22163 | ||||||||||||||||||||||
| RNA Seq Atlas | 6887 | ||||||||||||||||||||||