Homo sapiens Protein: PKLR | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-103236.6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | PKLR | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Protein Name | pyruvate kinase, liver and RBC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | PK1; PKL; PKR; PKRL; RPK; | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000339933 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-103234 (PKLR) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Function | Plays a key role in glycolysis. {ECO:0000250}. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Disease Associations | Pyruvate kinase hyperactivity (PKHYP) [MIM:102900]: Autosomal dominant phenotype characterized by increase of red blood cell ATP. {ECO:0000269PubMed:9090535}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry.Pyruvate kinase deficiency of red cells (PKRD) [MIM:266200]: A frequent cause of hereditary non-spherocytic hemolytic anemia. Clinically, pyruvate kinase-deficient patients suffer from a highly variable degree of chronic hemolysis, ranging from severe neonatal jaundice and fatal anemia at birth, severe transfusion-dependent chronic hemolysis, moderate hemolysis with exacerbation during infection, to a fully compensated hemolysis without apparent anemia. {ECO:0000269PubMed:11328279, ECO:0000269PubMed:1536957, ECO:0000269PubMed:1896471, ECO:0000269PubMed:19085939, ECO:0000269PubMed:2018831, ECO:0000269PubMed:21794208, ECO:0000269PubMed:7706479, ECO:0000269PubMed:8161798, ECO:0000269PubMed:8180378, ECO:0000269PubMed:8476433, ECO:0000269PubMed:8481523, ECO:0000269PubMed:8483951, ECO:0000269PubMed:9482576, ECO:0000269PubMed:9827908, ECO:0000269PubMed:9886305, ECO:0000269Ref.23}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 14 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 4 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR001697
Pyruvate kinase IPR011037 Pyruvate kinase-like, insert domain IPR015793 Pyruvate kinase, barrel IPR015795 Pyruvate kinase, C-terminal IPR015813 Pyruvate/Phosphoenolpyruvate kinase-like domain |
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PFAM |
PF00224
PF02887 |
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PRINTS |
PR01050
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PIRSF | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SMART | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SwissProt | P30613 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-P30613 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
TrEMBL | Q16715 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 5313 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.95990 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_000289 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:9020 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OMIM | 609712 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS1109 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HPRD | 11841 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
EMBL | AB015983 AK298399 AY316591 BC025737 M15465 S60712 U47654 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GenPept | AAA60104 AAA92535 AAB26262 AAH25737 AAP69527 BAA31706 BAG60632 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||