| Homo sapiens Protein: CAMSAP2 | |||||||||||||||||||||||
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| Summary | |||||||||||||||||||||||
| InnateDB Protein | IDBP-105674.7 | ||||||||||||||||||||||
| Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
| Gene Symbol | CAMSAP2 | ||||||||||||||||||||||
| Protein Name | calmodulin regulated spectrin-associated protein family, member 2 | ||||||||||||||||||||||
| Synonyms | CAMSAP1L1; | ||||||||||||||||||||||
| Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
| Ensembl Protein | ENSP00000351684 | ||||||||||||||||||||||
| InnateDB Gene | IDBG-105670 (CAMSAP2) | ||||||||||||||||||||||
| Protein Structure |
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| UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
| Function | Microtubule minus-end binding protein that may regulate the organization of non-centrosomal microtubules. May regulate the nucleation and the polymerization of microtubules. Indirectly, through the microtubule cytoskeleton, may regulate the organization of cellular organelles including the Golgi and the early endosomes. {ECO:0000269PubMed:23169647}. | ||||||||||||||||||||||
| Subcellular Localization | Cytoplasm, cytoskeleton {ECO:0000269PubMed:23169647}. Note=Associated with the minus-end of microtubules and also detected at the centrosomes. | ||||||||||||||||||||||
| Disease Associations | Note=Defects in CAMSAP2 may be a cause of susceptibility to epilepsy in the Chinese population. | ||||||||||||||||||||||
| Tissue Specificity | |||||||||||||||||||||||
| Comments | |||||||||||||||||||||||
| Interactions | |||||||||||||||||||||||
| Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 7 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 1 interaction(s) predicted by orthology.
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| Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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| Biological Process |
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| Cellular Component |
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| Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
| PDB ID | |||||||||||||||||||||||
| InterPro |
IPR001715
Calponin homology domain IPR011033 PRC-barrel-like IPR014797 CKK domain IPR022613 Calmodulin-regulated spectrin-associated protein, CH domain |
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| PFAM |
PF00307
PF08683 PF11971 |
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| PRINTS | |||||||||||||||||||||||
| PIRSF | |||||||||||||||||||||||
| SMART |
SM00033
SM01051 |
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| TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
| Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
| Modification | |||||||||||||||||||||||
| Cross-References | |||||||||||||||||||||||
| SwissProt | Q08AD1 | ||||||||||||||||||||||
| PhosphoSite | PhosphoSite-Q08AD1 | ||||||||||||||||||||||
| TrEMBL | |||||||||||||||||||||||
| UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
| Entrez Gene | 23271 | ||||||||||||||||||||||
| UniGene | Hs.23585 | ||||||||||||||||||||||
| RefSeq | NP_982284 | ||||||||||||||||||||||
| HUGO | HGNC:29188 | ||||||||||||||||||||||
| OMIM | 613775 | ||||||||||||||||||||||
| CCDS | CCDS1404 | ||||||||||||||||||||||
| HPRD | 11124 | ||||||||||||||||||||||
| IMGT | |||||||||||||||||||||||
| EMBL | AB029001 AL110158 AL450104 BC011385 BC056910 BC125229 BC125230 CH471067 | ||||||||||||||||||||||
| GenPept | AAH11385 AAH56910 AAI25230 AAI25231 BAA83030 CAB53664 CAI17077 EAW91320 | ||||||||||||||||||||||