Mus musculus Protein: Wbscr22 | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-203439.6 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | Wbscr22 | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | Williams Beuren syndrome chromosome region 22 | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | 1110003N24Rik; | ||||||||||||||||||||||
Species | Mus musculus | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSMUSP00000083146 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-203433 (Wbscr22) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure | |||||||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | S-adenosyl-L-methionine-dependent methyltransferase that specifically methylates the N(7) position of a guanine in 18S rRNA. Important for biogenesis end export of the 40S ribosomal subunit independent on its methyltransferase activity. Locus- specific steroid receptor coactivator. Potentiates transactivation by glucocorticoid (NR3C1), mineralocorticoid (NR3C2), androgen (AR) and progesterone (PGR) receptors. Required for the maintenance of open chromatin at the TSC22D3/GILZ locus to facilitate NR3C1 loading on the response elements. Required for maintenance of dimethylation on histone H3 'Lys-79' (H3K79me2) (By similarity). {ECO:0000250}. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Nucleus {ECO:0000250}. Cytoplasm {ECO:0000250}. Note=Localized diffusely throughout the nucleus and the cytoplasm. {ECO:0000250}. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | |||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 1 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 15 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | MGI:1913388 | ||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR013216
Methyltransferase type 11 IPR022238 Uncharacterised protein family, methyltransferase, Williams-Beuren syndrome IPR029063 S-adenosyl-L-methionine-dependent methyltransferase-like |
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PFAM |
PF08241
PF12589 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART | |||||||||||||||||||||||
TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | Q9CY21 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q9CY21 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | Q9CV98 | ||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 66138 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Mm.439878 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_079651 | ||||||||||||||||||||||
MGI ID | |||||||||||||||||||||||
MGI Symbol | Wbscr22 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | |||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS19732 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | |||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AC084109 AF412035 AK008966 AK011005 AK151986 BC093484 BC117987 CH466529 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAH93484 AAI17988 AAM62317 BAB25995 BAB27324 BAE30852 EDL19393 | ||||||||||||||||||||||