Homo sapiens Protein: TUFM | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-23471.5 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | TUFM | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | Tu translation elongation factor, mitochondrial | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | COXPD4; EF-TuMT; EFTU; P43; | ||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000322439 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-23469 (TUFM) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure | |||||||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | This protein promotes the GTP-dependent binding of aminoacyl-tRNA to the A-site of ribosomes during protein biosynthesis. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Mitochondrion. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | Combined oxidative phosphorylation deficiency 4 (COXPD4) [MIM:610678]: A mitochondrial disease resulting in neonatal lactic acidosis, rapidly progressive encephalopathy, severely decreased mitochondrial protein synthesis, and combined deficiency of mtDNA- related mitochondrial respiratory chain complexes. {ECO:0000269PubMed:17160893}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 135 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 4 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000795
Elongation factor, GTP-binding domain IPR004160 Translation elongation factor EFTu/EF1A, C-terminal IPR004161 Translation elongation factor EFTu/EF1A, domain 2 IPR004541 Translation elongation factor EFTu/EF1A, bacterial/organelle IPR009000 Translation protein, beta-barrel domain IPR009001 Translation elongation factor EF1A/initiation factor IF2gamma, C-terminal IPR027417 P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase |
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PFAM |
PF00009
PF03143 PF03144 |
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PRINTS |
PR00315
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PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART | |||||||||||||||||||||||
TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | P49411 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-P49411 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 7284 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.12084 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_003312 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:12420 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 602389 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS10642 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 03861 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AC133550 BC001633 BC010041 L38995 S75463 X84694 Y11797 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAB00499 AAC60647 AAH01633 AAH10041 CAA59169 CAA72493 | ||||||||||||||||||||||