Homo sapiens Protein: MAPK9 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-243772.7 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | MAPK9 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Protein Name | mitogen-activated protein kinase 9 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | JNK-55; JNK2; JNK2A; JNK2ALPHA; JNK2B; JNK2BETA; p54a; p54aSAPK; PRKM9; SAPK; SAPK1a; | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000377028 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-62183 (MAPK9) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Protein Structure | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Function | Serine/threonine-protein kinase involved in various processes such as cell proliferation, differentiation, migration, transformation and programmed cell death. Extracellular stimuli such as proinflammatory cytokines or physical stress stimulate the stress-activated protein kinase/c-Jun N-terminal kinase (SAP/JNK) signaling pathway. In this cascade, two dual specificity kinases MAP2K4/MKK4 and MAP2K7/MKK7 phosphorylate and activate MAPK9/JNK2. In turn, MAPK9/JNK2 phosphorylates a number of transcription factors, primarily components of AP-1 such as JUN and ATF2 and thus regulates AP-1 transcriptional activity. In response to oxidative or ribotoxic stresses, inhibits rRNA synthesis by phosphorylating and inactivating the RNA polymerase 1-specific transcription initiation factor RRN3. Promotes stressed cell apoptosis by phosphorylating key regulatory factors including TP53 and YAP1. In T-cells, MAPK8 and MAPK9 are required for polarized differentiation of T-helper cells into Th1 cells. Upon T-cell receptor (TCR) stimulation, is activated by CARMA1, BCL10, MAP2K7 and MAP3K7/TAK1 to regulate JUN protein levels. Plays an important role in the osmotic stress-induced epithelial tight-junctions disruption. When activated, promotes beta-catenin/CTNNB1 degradation and inhibits the canonical Wnt signaling pathway. Participates also in neurite growth in spiral ganglion neurons.MAPK9 isoforms display different binding patterns: alpha-1 and alpha-2 preferentially bind to JUN, whereas beta-1 and beta-2 bind to ATF2. However, there is no correlation between binding and phosphorylation, which is achieved at about the same efficiency by all isoforms. JUNB is not a substrate for JNK2 alpha-2, and JUND binds only weakly to it. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Cytoplasm {ECO:0000269PubMed:19675674}. Nucleus {ECO:0000269PubMed:19675674}. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Disease Associations | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 129 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 4 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000719
Protein kinase domain IPR001245 Serine-threonine/tyrosine-protein kinase catalytic domain IPR002290 Serine/threonine/dual specificity protein kinase, catalytic domain IPR008351 Mitogen-activated protein (MAP) kinase, JNK IPR010440 Lipopolysaccharide kinase IPR011009 Protein kinase-like domain IPR020635 Tyrosine-protein kinase, catalytic domain |
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PFAM |
PF00069
PF07714 PF06293 |
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PRINTS |
PR00109
PR01772 |
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PIRSF | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00220
SM00219 |
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SwissProt | P45984 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-P45984 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
TrEMBL | E5RJ57 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 5601 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.694868 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_620707 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:6886 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OMIM | 602896 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS43409 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HPRD | 04206 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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