Homo sapiens Protein: CSF2RB | |||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-293938.5 | ||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
Gene Symbol | CSF2RB | ||||||||||||||||||
Protein Name | colony stimulating factor 2 receptor, beta, low-affinity (granulocyte-macrophage) | ||||||||||||||||||
Synonyms | CD131; CDw131; IL3RB; IL5RB; SMDP5; | ||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000384053 | ||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-6178 (CSF2RB) | ||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||
Function | High affinity receptor for interleukin-3, interleukin-5 and granulocyte-macrophage colony-stimulating factor. | ||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Membrane; Single-pass type I membrane protein. | ||||||||||||||||||
Disease Associations | Pulmonary surfactant metabolism dysfunction 5 (SMDP5) [MIM:614370]: A rare lung disorder due to impaired surfactant homeostasis. It is characterized by alveolar filling with floccular material that stains positive using the periodic acid- Schiff method and is derived from surfactant phospholipids and protein components. Excessive lipoproteins accumulation in the alveoli results in severe respiratory distress. {ECO:0000269PubMed:21075760}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 49 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||
InterPro |
IPR003961
Fibronectin, type III IPR011365 Cytokine IL-3/IL-5/GM-CSF receptor common beta chain IPR015321 Interleukin-6 receptor alpha, binding IPR015373 Interferon alpha/beta receptor, beta chain |
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PFAM |
PF00041
PF01108 PF09240 PF09294 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||
PIRSF |
PIRSF001956
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SMART |
SM00060
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||
SwissProt | P32927 | ||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-P32927 | ||||||||||||||||||
TrEMBL | B0QY07 | ||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
Entrez Gene | 1439 | ||||||||||||||||||
UniGene | Hs.592192 | ||||||||||||||||||
RefSeq | NP_000386 | ||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:2436 | ||||||||||||||||||
OMIM | 138981 | ||||||||||||||||||
CCDS | CCDS13936 | ||||||||||||||||||
HPRD | 00739 | ||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||
EMBL | AL008637 AL133392 CH471095 CR456428 M59941 | ||||||||||||||||||
GenPept | AAA18171 CAG30314 CAI17999 CAQ10744 EAW60125 EAW60126 | ||||||||||||||||||