Homo sapiens Protein: IGF2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-361738.4 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | IGF2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Protein Name | insulin-like growth factor 2 (somatomedin A) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | C11orf43; IGF-II; PP9974; | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000414497 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-20829 (IGF2) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Function | The insulin-like growth factors possess growth-promoting activity. In vitro, they are potent mitogens for cultured cells. IGF-II is influenced by placental lactogen and may play a role in fetal development.Preptin undergoes glucose-mediated co-secretion with insulin, and acts as physiological amplifier of glucose-mediated insulin secretion. Exhibits osteogenic properties by increasing osteoblast mitogenic activity through phosphoactivation of MAPK1 and MAPK3. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Secreted. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Disease Associations | Silver-Russell syndrome (SRS) [MIM:180860]: A clinically heterogeneous condition characterized by severe intrauterine growth retardation, poor postnatal growth, craniofacial features such as a triangular shaped face and a broad forehead, body asymmetry, and a variety of minor malformations. The phenotypic expression changes during childhood and adolescence, with the facial features and asymmetry usually becoming more subtle with age. {ECO:0000269PubMed:19066168}. Note=The gene represented in this entry is involved in disease pathogenesis. Most of the cases of Silver-Russell syndrome are caused by the epigenetic changes of DNA hypomethylation at the telomeric imprinting control region (ICR1) on chromosome 11p15, involving the H19 and IGF2 genes. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 22 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 1 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR013576
Insulin-like growth factor II E-peptide, C-terminal IPR016179 Insulin-like IPR022334 Insulin-like growth factor II IPR022350 Insulin-like growth factor IPR022352 Insulin family |
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PFAM |
PF08365
PF00049 |
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PRINTS |
PR02006
PR02002 PR00276 |
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PIRSF | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00078
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SwissProt | P01344 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-P01344 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
TrEMBL | E3UN46 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 3481 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.736068 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_001278791 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:5466 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OMIM | 147470 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS7728 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HPRD | 17410 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
EMBL | AC132217 AF217977 AF517226 AK126688 BC000531 BT007013 CH471158 DQ104203 HM481219 HM481220 J03242 M17426 M17863 M22373 M29645 S77035 X00910 X03425 X03426 X03427 X03562 X06159 X06160 X06161 X07868 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GenPept | AAA52443 AAA52536 AAA52544 AAA52545 AAA60088 AAB34155 AAG17220 AAH00531 AAM51825 AAP35659 ABD93451 ADO21454 ADO21455 BAG54360 CAA25426 CAA27155 CAA27156 CAA27157 CAA27249 CAA29516 CAA29517 CAA29518 CAA30717 EAX02485 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||