| Homo sapiens Protein: MEGF11 | |||||||||||||||||||
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| Summary | |||||||||||||||||||
| InnateDB Protein | IDBP-375692.4 | ||||||||||||||||||
| Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
| Gene Symbol | MEGF11 | ||||||||||||||||||
| Protein Name | multiple EGF-like-domains 11 | ||||||||||||||||||
| Synonyms | |||||||||||||||||||
| Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
| Ensembl Protein | ENSP00000414475 | ||||||||||||||||||
| InnateDB Gene | IDBG-17824 (MEGF11) | ||||||||||||||||||
| Protein Structure |
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| UniProt Annotation | |||||||||||||||||||
| Function | May regulate the mosaic spacing of specific neuron subtypes in the retina through homotypic retinal neuron repulsion. Mosaics provide a mechanism to distribute each cell type evenly across the retina, ensuring that all parts of the visual field have access to a full set of processing elements (By similarity). {ECO:0000250}. | ||||||||||||||||||
| Subcellular Localization | Cell membrane {ECO:0000269PubMed:17498693}; Single-pass type I membrane protein {ECO:0000269PubMed:17498693}. Basolateral cell membrane {ECO:0000269PubMed:17498693}; Single- pass type I membrane protein {ECO:0000269PubMed:17498693}. Note=Forms an irregular, mosaic-like adhesion pattern in region of the cell that becomes firmely fixed to the substrate. Localized to protruding lamellipodia. Does not localize with MEGF10. | ||||||||||||||||||
| Disease Associations | |||||||||||||||||||
| Tissue Specificity | |||||||||||||||||||
| Comments | |||||||||||||||||||
| Interactions | |||||||||||||||||||
| Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 1 experimentally validated interaction(s) in this database.
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| Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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| Biological Process |
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| Cellular Component |
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| Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||
| PDB ID | |||||||||||||||||||
| InterPro |
IPR000742
Epidermal growth factor-like domain IPR002049 EGF-like, laminin IPR011489 EMI domain IPR013111 EGF-like domain, extracellular |
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| PFAM |
PF00008
PF00053 PF07546 PF07974 |
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| PRINTS | |||||||||||||||||||
| PIRSF | |||||||||||||||||||
| SMART |
SM00181
SM00180 |
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| TIGRFAMs | |||||||||||||||||||
| Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||
| Modification | |||||||||||||||||||
| Cross-References | |||||||||||||||||||
| SwissProt | A6BM72 | ||||||||||||||||||
| PhosphoSite | PhosphoSite-A6BM72 | ||||||||||||||||||
| TrEMBL | C9JYE7 | ||||||||||||||||||
| UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
| Entrez Gene | 84465 | ||||||||||||||||||
| UniGene | Hs.712886 | ||||||||||||||||||
| RefSeq | NP_115821 | ||||||||||||||||||
| HUGO | HGNC:29635 | ||||||||||||||||||
| OMIM | 612454 | ||||||||||||||||||
| CCDS | CCDS10213 | ||||||||||||||||||
| HPRD | 14385 | ||||||||||||||||||
| IMGT | |||||||||||||||||||
| EMBL | AB058677 AB300051 AC011847 AC084854 AC087382 AL834326 AY358226 BC117419 BC126313 | ||||||||||||||||||
| GenPept | AAI17420 AAI26314 AAQ88593 BAB47410 BAF64841 CAD38994 | ||||||||||||||||||