| Homo sapiens Protein: TRAPPC2 | |||||||||||||||||||||||
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| Summary | |||||||||||||||||||||||
| InnateDB Protein | IDBP-44940.6 | ||||||||||||||||||||||
| Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
| Gene Symbol | TRAPPC2 | ||||||||||||||||||||||
| Protein Name | trafficking protein particle complex 2 | ||||||||||||||||||||||
| Synonyms | |||||||||||||||||||||||
| Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
| Ensembl Protein | ENSP00000369953 | ||||||||||||||||||||||
| InnateDB Gene | IDBG-44932 (TRAPPC2) | ||||||||||||||||||||||
| Protein Structure |
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| UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
| Function | Prevents transcriptional repression and induction of cell death by ENO1 (By similarity). May play a role in vesicular transport from endoplasmic reticulum to Golgi. {ECO:0000250}. | ||||||||||||||||||||||
| Subcellular Localization | Cytoplasm, perinuclear region. Endoplasmic reticulum. Golgi apparatus. Nucleus. Note=Localized in perinuclear granular structures. | ||||||||||||||||||||||
| Disease Associations | Spondyloepiphyseal dysplasia tarda (SEDT) [MIM:313400]: X-linked recessive disorder of endochondral bone formation. {ECO:0000269PubMed:10431248, ECO:0000269PubMed:11349230, ECO:0000269PubMed:11424925}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||||||
| Tissue Specificity | Expressed in brain, heart, kidney, liver, lung, pancreas, placenta, skeletal muscle, fetal cartilage, fibroblasts, placenta and lymphocytes. {ECO:0000269PubMed:10431248}. | ||||||||||||||||||||||
| Comments | |||||||||||||||||||||||
| Interactions | |||||||||||||||||||||||
| Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 26 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 2 interaction(s) predicted by orthology.
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| Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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| Biological Process |
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| Cellular Component |
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| Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
| PDB ID | |||||||||||||||||||||||
| InterPro |
IPR006722
Sedlin IPR007233 Sybindin-like protein IPR011012 Longin-like domain |
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| PFAM |
PF04628
PF04099 |
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| PRINTS | |||||||||||||||||||||||
| PIRSF | |||||||||||||||||||||||
| SMART | |||||||||||||||||||||||
| TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
| Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
| Modification | |||||||||||||||||||||||
| Cross-References | |||||||||||||||||||||||
| SwissProt | P0DI81 | ||||||||||||||||||||||
| PhosphoSite | PhosphoSite-P0DI81 | ||||||||||||||||||||||
| TrEMBL | Q6IBE5 | ||||||||||||||||||||||
| UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
| Entrez Gene | 6399 | ||||||||||||||||||||||
| UniGene | Hs.634785 | ||||||||||||||||||||||
| RefSeq | NP_001011658 | ||||||||||||||||||||||
| HUGO | HGNC:23068 | ||||||||||||||||||||||
| OMIM | 300202 | ||||||||||||||||||||||
| CCDS | CCDS48082 | ||||||||||||||||||||||
| HPRD | 02189 | ||||||||||||||||||||||
| IMGT | |||||||||||||||||||||||
| EMBL | AC003002 AC003037 AF058918 AF157062 AF157063 AF157064 AF157065 AF291676 AK310542 AK313736 BC008889 BC016915 BC032809 BC052618 CH471074 CH471135 CR456859 DA542477 DB101396 | ||||||||||||||||||||||
| GenPept | AAB80684 AAC14421 AAD49845 AAG02469 AAH16915 AAH52618 BAG36477 CAG33140 EAW72495 EAW72496 EAW98829 EAW98830 EAW98831 EAW98832 EAW98834 | ||||||||||||||||||||||