Homo sapiens Protein: ANKRD11 | |||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Summary | |||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-47308.6 | ||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
Gene Symbol | ANKRD11 | ||||||||||||||||||
Protein Name | ankyrin repeat domain 11 | ||||||||||||||||||
Synonyms | |||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000301030 | ||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-47304 (ANKRD11) | ||||||||||||||||||
Protein Structure | |||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||
Function | May recruit HDACs to the p160 coactivators/nuclear receptor complex to inhibit ligand-dependent transactivation. | ||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Nucleus {ECO:0000269PubMed:15184363, ECO:0000269Ref.1}. | ||||||||||||||||||
Disease Associations | KBG syndrome (KBGS) [MIM:148050]: A syndrome characterized by macrodontia of the upper central incisors, distinctive craniofacial findings, short stature, skeletal anomalies, and neurologic involvement that includes global developmental delay, seizures, and intellectual disability. {ECO:0000269PubMed:21782149}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 18 experimentally validated interaction(s) in this database.
|
||||||||||||||||||
Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
|
||||||||||||||||||
Biological Process |
|
||||||||||||||||||
Cellular Component |
|
||||||||||||||||||
Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||
InterPro |
IPR002110
Ankyrin repeat IPR020683 Ankyrin repeat-containing domain |
||||||||||||||||||
PFAM |
PF00023
PF13606 PF11929 PF12796 |
||||||||||||||||||
PRINTS |
PR01415
|
||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||
SMART |
SM00248
|
||||||||||||||||||
TIGRFAMs | |||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||
SwissProt | Q6UB99 | ||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q6UB99 | ||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
Entrez Gene | 29123 | ||||||||||||||||||
UniGene | Hs.740440 | ||||||||||||||||||
RefSeq | NP_037407 | ||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:21316 | ||||||||||||||||||
OMIM | 611192 | ||||||||||||||||||
CCDS | CCDS32513 | ||||||||||||||||||
HPRD | 12456 | ||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||
EMBL | AC137932 AY373756 AY533563 BC069013 | ||||||||||||||||||
GenPept | AAH69013 AAR25661 AAS45544 | ||||||||||||||||||