Homo sapiens Protein: SYN1 | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-61614.5 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | SYN1 | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | synapsin I | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | SYN1a; SYN1b; SYNI; | ||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000295987 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-61612 (SYN1) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure | |||||||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | Neuronal phosphoprotein that coats synaptic vesicles, binds to the cytoskeleton, and is believed to function in the regulation of neurotransmitter release. The complex formed with NOS1 and CAPON proteins is necessary for specific nitric-oxid functions at a presynaptic level. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Cell junction, synapse. Golgi apparatus {ECO:0000250}. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | Epilepsy X-linked, with variable learning disabilities and behavior disorders (XELBD) [MIM:300491]: A neurologic disorder characterized by variable combinations of epilepsy, learning difficulties, macrocephaly, and aggressive behavior. {ECO:0000269PubMed:14985377}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 28 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 8 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR001359
Synapsin IPR013651 ATP-grasp fold, RimK-type IPR016185 Pre-ATP-grasp domain IPR019736 Synapsin, phosphorylation site IPR020897 Synapsin, pre-ATP-grasp domain IPR020898 Synapsin, ATP-binding domain |
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PFAM |
PF08443
PF10581 PF02078 PF02750 |
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PRINTS |
PR01368
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PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART | |||||||||||||||||||||||
TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | P17600 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-P17600 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 6853 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.225936 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_008881 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:11494 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 313440 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS14280 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 02433 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AL009172 CH471164 M55301 M58321 M58341 M58351 M58353 M58359 M58371 M58372 M58373 M58374 M58375 M58376 M58377 M58378 Z84466 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAA60608 AAC41930 AAC41931 CAI42445 CAI42446 CAI42461 CAI42462 EAW59313 | ||||||||||||||||||||||