Homo sapiens Protein: P2RY2 | |||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-63699.6 | ||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
Gene Symbol | P2RY2 | ||||||||||||||||||
Protein Name | purinergic receptor P2Y, G-protein coupled, 2 | ||||||||||||||||||
Synonyms | HP2U; P2RU1; P2U; P2U1; P2UR; P2Y2; P2Y2R; | ||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000310305 | ||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-63697 (P2RY2) | ||||||||||||||||||
Protein Structure | |||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||
Function | Receptor for ATP and UTP coupled to G-proteins that activate a phosphatidylinositol-calcium second messenger system. The affinity range is UTP = ATP > ATP-gamma-S >> 2-methylthio-ATP = ADP. | ||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Cell membrane; Multi-pass membrane protein. | ||||||||||||||||||
Disease Associations | |||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Spleen, testis, kidney, liver, lung, heart and brain. | ||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 4 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000018
P2Y purinoceptor 4 IPR000276 G protein-coupled receptor, rhodopsin-like IPR000356 P2Y2 purinoceptor IPR017452 GPCR, rhodopsin-like, 7TM |
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PFAM |
PF00001
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PRINTS |
PR01066
PR00237 PR00594 |
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PIRSF | |||||||||||||||||||
SMART | |||||||||||||||||||
TIGRFAMs | |||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||
SwissProt | P41231 | ||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-P41231 | ||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
Entrez Gene | 5029 | ||||||||||||||||||
UniGene | Hs.339 | ||||||||||||||||||
RefSeq | NP_788086 | ||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:8541 | ||||||||||||||||||
OMIM | 600041 | ||||||||||||||||||
CCDS | CCDS8219 | ||||||||||||||||||
HPRD | 02499 | ||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||
EMBL | AK313942 AP002761 AY136753 BC012104 BC028135 CH471076 U07225 | ||||||||||||||||||
GenPept | AAC04923 AAH12104 AAH28135 AAN01279 BAG36660 EAW74882 | ||||||||||||||||||