Homo sapiens Protein: ARHGAP20 | |||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Summary | |||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-70712.6 | ||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
Gene Symbol | ARHGAP20 | ||||||||||||||||||
Protein Name | Rho GTPase activating protein 20 | ||||||||||||||||||
Synonyms | |||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000260283 | ||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-70710 (ARHGAP20) | ||||||||||||||||||
Protein Structure | |||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||
Function | GTPase activator for the Rho-type GTPases by converting them to an inactive GDP-bound state. {ECO:0000250}. | ||||||||||||||||||
Subcellular Localization | |||||||||||||||||||
Disease Associations | Note=A chromosomal aberration involving ARHGAP20 may be a cause of B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL). Translocation t(X;11)(q21;q23) with BRWD3 does not result in fusion transcripts but disrupts both genes. | ||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Expressed predominantly in the brain. Lower expression is found in lymph nodes. {ECO:0000269PubMed:15543602}. | ||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 2 experimentally validated interaction(s) in this database.
|
||||||||||||||||||
Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
|
||||||||||||||||||
Biological Process |
|
||||||||||||||||||
Cellular Component |
|
||||||||||||||||||
Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000159
Ras-association IPR000198 Rho GTPase-activating protein domain IPR001849 Pleckstrin homology domain IPR008936 Rho GTPase activation protein IPR029071 Ubiquitin-related domain |
||||||||||||||||||
PFAM |
PF00788
PF00620 PF00169 |
||||||||||||||||||
PRINTS | |||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||
SMART |
SM00314
SM00324 SM00233 |
||||||||||||||||||
TIGRFAMs | |||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||
SwissProt | Q9P2F6 | ||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q9P2F6 | ||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
Entrez Gene | 57569 | ||||||||||||||||||
UniGene | Hs.739502 | ||||||||||||||||||
RefSeq | NP_065860 | ||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:18357 | ||||||||||||||||||
OMIM | 609568 | ||||||||||||||||||
CCDS | CCDS31673 | ||||||||||||||||||
HPRD | 10657 | ||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||
EMBL | AB037812 AK292290 AY496263 AY496264 AY496265 AY496266 AY496267 BC039340 CH471065 EF444953 | ||||||||||||||||||
GenPept | AAH39340 AAS45466 AAS45467 AAS45468 AAS45469 AAS45470 ACA05945 ACA05946 BAA92629 BAF84979 EAW67134 | ||||||||||||||||||