Homo sapiens Protein: NLRP4 | |||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-71191.6 | ||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
Gene Symbol | NLRP4 | ||||||||||||||||||
Protein Name | NLR family, pyrin domain containing 4 | ||||||||||||||||||
Synonyms | |||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000301295 | ||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-71189 (NLRP4) | ||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||
Function | May be involved in inflammation and recognition of cytosolic pathogen-associated molecular patterns (PAMPs) not intercepted by membrane-bound receptors. Acts as a negative regulator of the type I interferon signaling pathway by serving as an adapter to promote DTX4-mediated ubiquitination of activated TBK1, and its subsequent degradation. Suppresses NF-kappaB induction by the cytokines TNFA and IL1B, suggesting that it operates at a point of convergence in these two cytokine signaling pathways. {ECO:0000269PubMed:12093792, ECO:0000269PubMed:22388039}. | ||||||||||||||||||
Subcellular Localization | |||||||||||||||||||
Disease Associations | |||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 8 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||
InterPro |
IPR003590
Leucine-rich repeat, ribonuclease inhibitor subtype IPR004020 DAPIN domain IPR007111 NACHT nucleoside triphosphatase IPR011029 Death-like domain IPR027417 P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase |
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PFAM |
PF02758
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PRINTS | |||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||
SMART |
SM00368
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||
SwissProt | Q96MN2 | ||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q96MN2 | ||||||||||||||||||
TrEMBL | K7ES09 | ||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
Entrez Gene | 147945 | ||||||||||||||||||
UniGene | Hs.631533 | ||||||||||||||||||
RefSeq | NP_604393 | ||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:22943 | ||||||||||||||||||
OMIM | 609645 | ||||||||||||||||||
CCDS | CCDS12936 | ||||||||||||||||||
HPRD | 09619 | ||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||
EMBL | AC012310 AF442488 AF479747 AF482706 AK056688 AY072792 BC016443 BC050326 | ||||||||||||||||||
GenPept | AAH16443 AAH50326 AAL35293 AAL68396 AAL87104 AAL88672 BAB71254 | ||||||||||||||||||