Homo sapiens Protein: AGPS | |||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-75884.6 | ||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
Gene Symbol | AGPS | ||||||||||||||||||
Protein Name | alkylglycerone phosphate synthase | ||||||||||||||||||
Synonyms | ADAP-S; ADAS; ADHAPS; ADPS; ALDHPSY; | ||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000264167 | ||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-75882 (AGPS) | ||||||||||||||||||
Protein Structure | |||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||
Function | Catalyzes the exchange of an acyl for a long-chain alkyl group and the formation of the ether bond in the biosynthesis of ether phospholipids. {ECO:0000250}. | ||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Peroxisome membrane. Note=Localized to the inner aspect of the peroxisomal membrane. | ||||||||||||||||||
Disease Associations | Rhizomelic chondrodysplasia punctata 3 (RCDP3) [MIM:600121]: A disease characterized by rhizomelic shortening of femur and humerus, vertebral disorders, cataract, cutaneous lesions and severe mental retardation. {ECO:0000269PubMed:11152660, ECO:0000269PubMed:21990100, ECO:0000269PubMed:9553082}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 22 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||
InterPro |
IPR004113
FAD-linked oxidase, C-terminal IPR006094 FAD linked oxidase, N-terminal IPR016164 FAD-linked oxidase-like, C-terminal IPR016166 FAD-binding, type 2 |
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PFAM |
PF02913
PF01565 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||
SMART | |||||||||||||||||||
TIGRFAMs | |||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||
SwissProt | O00116 | ||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-O00116 | ||||||||||||||||||
TrEMBL | Q53SN7 | ||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
Entrez Gene | 8540 | ||||||||||||||||||
UniGene | Hs.604884 | ||||||||||||||||||
RefSeq | NP_003650 | ||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:327 | ||||||||||||||||||
OMIM | 603051 | ||||||||||||||||||
CCDS | CCDS2275 | ||||||||||||||||||
HPRD | 04337 | ||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||
EMBL | AC016762 AC019080 AC073834 AK296239 AK314259 AY544121 BC141820 Y09443 | ||||||||||||||||||
GenPept | AAI41821 AAT11152 AAX93112 AAY14986 AAY24300 BAG36924 BAH12290 CAA70591 | ||||||||||||||||||