Homo sapiens Protein: MAGT1 | |||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-77665.6 | ||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
Gene Symbol | MAGT1 | ||||||||||||||||||
Protein Name | magnesium transporter 1 | ||||||||||||||||||
Synonyms | |||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000354649 | ||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-77663 (MAGT1) | ||||||||||||||||||
Protein Structure | |||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||
Function | May be involved in N-glycosylation through its association with N-oligosaccharyl transferase. May be involved in Mg(2+) transport in epithelial cells. {ECO:0000269PubMed:15804357, ECO:0000269PubMed:19717468}. | ||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Cell membrane {ECO:0000269PubMed:19717468}; Multi-pass membrane protein {ECO:0000269PubMed:19717468}. Endoplasmic reticulum membrane {ECO:0000250}; Multi-pass membrane protein {ECO:0000250}. | ||||||||||||||||||
Disease Associations | Immunodeficiency, X-linked, with magnesium defect, Epstein-Barr virus infection and neoplasia (XMEN) [MIM:300853]: A disease characterized by CD4 lymphopenia, severe chronic viral infections, and defective T-lymphocyte activation. {ECO:0000269PubMed:21796205}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Ubiquitous. Expressed at very low levels in brain, lung and kidney. {ECO:0000269PubMed:12887896, ECO:0000269PubMed:15804357, ECO:0000269PubMed:19717468}. | ||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 9 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||
InterPro |
IPR012336
Thioredoxin-like fold IPR021149 Oligosaccharyl transferase complex, subunit OST3/OST6 |
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PFAM |
PF13098
PF13192 PF13462 PF13905 PF04756 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||
SMART | |||||||||||||||||||
TIGRFAMs | |||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||
SwissProt | Q9H0U3 | ||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q9H0U3 | ||||||||||||||||||
TrEMBL | Q96SP2 | ||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
Entrez Gene | 84061 | ||||||||||||||||||
UniGene | Hs.323562 | ||||||||||||||||||
RefSeq | |||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:28880 | ||||||||||||||||||
OMIM | 300715 | ||||||||||||||||||
CCDS | CCDS14436 | ||||||||||||||||||
HPRD | 06487 | ||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||
EMBL | AK027632 AK075394 AK223131 AK314309 AL136636 AL138743 AL356235 AY358691 BC041014 BC060842 CH471104 DQ000004 | ||||||||||||||||||
GenPept | AAH41014 AAH60842 AAQ89054 AAY18811 BAB55249 BAC11592 BAD96851 BAG36961 CAB66571 CAH70524 CAI39753 EAW98609 EAW98610 | ||||||||||||||||||