Homo sapiens Protein: TBXA2R | |||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-79929.6 | ||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
Gene Symbol | TBXA2R | ||||||||||||||||||
Protein Name | thromboxane A2 receptor | ||||||||||||||||||
Synonyms | BDPLT13; TXA2-R; | ||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000364336 | ||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-17506 (TBXA2R) | ||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||
Function | Receptor for thromboxane A2 (TXA2), a potent stimulator of platelet aggregation. The activity of this receptor is mediated by a G-protein that activates a phosphatidylinositol-calcium second messenger system. In the kidney, the binding of TXA2 to glomerular TP receptors causes intense vasoconstriction. Activates phospholipase C. Isoform 1 activates adenylyl cyclase. Isoform 2 inhibits adenylyl cyclase. {ECO:0000269PubMed:8613548}. | ||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Cell membrane; Multi-pass membrane protein. | ||||||||||||||||||
Disease Associations | Bleeding disorder, platelet-type 13 (BDPLT13) [MIM:614009]: A disorder characterized by reduced platelet aggregation and a tendency to mild mucocutaneous bleeding. {ECO:0000269PubMed:7929844}. Note=Disease susceptibility is associated with variations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 60 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000276
G protein-coupled receptor, rhodopsin-like IPR001105 Thromboxane receptor IPR008365 Prostanoid receptor IPR017452 GPCR, rhodopsin-like, 7TM |
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PFAM |
PF00001
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PRINTS |
PR00237
PR00429 PR01788 |
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PIRSF | |||||||||||||||||||
SMART | |||||||||||||||||||
TIGRFAMs | |||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||
SwissProt | P21731 | ||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-P21731 | ||||||||||||||||||
TrEMBL | Q05C92 | ||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
Entrez Gene | 6915 | ||||||||||||||||||
UniGene | Hs.442530 | ||||||||||||||||||
RefSeq | NP_001051 | ||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:11608 | ||||||||||||||||||
OMIM | 188070 | ||||||||||||||||||
CCDS | CCDS42467 | ||||||||||||||||||
HPRD | 01768 | ||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||
EMBL | AC005175 AY429110 BC028027 BC074749 BC074750 CH471139 D15056 D38081 DQ268653 U11271 U27325 | ||||||||||||||||||
GenPept | AAA58957 AAA68608 AAC24302 AAC24303 AAH28027 AAH74749 AAH74750 AAR07905 ABB72549 BAA03649 BAA07274 EAW69301 | ||||||||||||||||||