Homo sapiens Protein: PARD6B | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-81032.4 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | PARD6B | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | par-6 partitioning defective 6 homolog beta (C. elegans) | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | |||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000360672 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-81030 (PARD6B) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | Adapter protein involved in asymmetrical cell division and cell polarization processes. Probably involved in formation of epithelial tight junctions. Association with PARD3 may prevent the interaction of PARD3 with F11R/JAM1, thereby preventing tight junction assembly. The PARD6-PARD3 complex links GTP-bound Rho small GTPases to atypical protein kinase C proteins. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Cytoplasm. Cell membrane {ECO:0000250}. Cell junction, tight junction {ECO:0000250}. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | |||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Expressed in pancreas and in both adult and fetal kidney. Weakly expressed in placenta and lung. Not expressed in other tissues. | ||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 33 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 1 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000270
Phox/Bem1p IPR001478 PDZ domain |
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PFAM |
PF00564
PF00595 PF13180 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00666
SM00228 |
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | Q9BYG5 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q9BYG5 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 84612 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.629055 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_115910 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:16245 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 608975 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS33485 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 18703 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AB044555 AB178534 AL031680 BC060847 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAH60847 BAB40756 BAF92013 CAB44747 | ||||||||||||||||||||||