Homo sapiens Protein: AK1 | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-86689.6 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | AK1 | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | adenylate kinase 1 | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | HTL-S-58j; | ||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000362271 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-86687 (AK1) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure | |||||||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | Catalyzes the reversible transfer of the terminal phosphate group between ATP and AMP. Also displays broad nucleoside diphosphate kinase activity. Plays an important role in cellular energy homeostasis and in adenine nucleotide metabolism. {ECO:0000255HAMAP-Rule:MF_03171, ECO:0000269PubMed:23416111}. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Cytoplasm. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | Hemolytic anemia due to adenylate kinase deficiency (HAAKD) [MIM:612631]: A disease characterized by hemolytic anemia and undetectable erythrocyte adenylate kinase activity. {ECO:0000269PubMed:12649162, ECO:0000269PubMed:2542324, ECO:0000269PubMed:9432020}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 10 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 1 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000850
Adenylate kinase/UMP-CMP kinase IPR006267 Adenylate kinase, isozyme 1/5 IPR010488 Zeta toxin domain IPR027417 P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase |
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PFAM |
PF06414
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PRINTS |
PR00094
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PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART | |||||||||||||||||||||||
TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | P00568 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-P00568 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | Q6FGX9 | ||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 203 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.175473 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_000467 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:361 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 103000 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS6881 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 00046 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AB021871 AK313758 BC001116 BC100022 BT019580 CH471090 CR541977 CR542004 EU794628 J04809 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAA51686 AAH01116 AAI00023 AAV38387 ACJ13682 BAA78534 BAG36497 CAG46775 CAG46801 EAW87707 EAW87709 | ||||||||||||||||||||||