Mus musculus Gene: Myo15 | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-180576.6 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | Myo15 | ||||||||||||||||||||||
Gene Name | myosin XV | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | Myo15a; sh-2; sh2 | ||||||||||||||||||||||
Species | Mus musculus | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSMUSG00000042678 | ||||||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
myosin XV
myosin XV
myosin XV
myosin XV
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Protein Structure |
![]() |
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Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||||||
Summary |
This gene does not have any Entrez summary - the following is the summary from its human ortholog ENSG00000091536:
This gene encodes an unconventional myosin. This protein differs from other myosins in that it has a long N-terminal extension preceding the conserved motor domain. Studies in mice suggest that this protein is necessary for actin organization in the hair cells of the cochlea. Mutations in this gene have been associated with profound, congenital, neurosensory, nonsyndromal deafness. This gene is located within the Smith-Magenis syndrome region on chromosome 17. Read-through transcripts containing an upstream gene and this gene have been identified, but they are not thought to encode a fusion protein. Several alternatively spliced transcript variants have been described, but their full length sequences have not been determined. [provided by RefSeq, Jul 2008] |
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Gene Information | |||||||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome 11:60469339-60528369 | ||||||||||||||||||||||
Strand | Forward strand | ||||||||||||||||||||||
Band | B2 | ||||||||||||||||||||||
Transcripts |
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Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 5 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 3 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Orthologs | |||||||||||||||||||||||
Species
Homo sapiens
Bos taurus
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Gene ID
Gene Order
Not yet available
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Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | Q9QZZ4 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 17910 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Mm.89960 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NM_010862 XM_006532427 NM_001103171 NM_182698 XM_006532422 XM_006532428 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | |||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS24792 CCDS24793 CCDS48811 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | |||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
MGI ID | MGI:1261811 | ||||||||||||||||||||||
MGI Symbol | Myo15 | ||||||||||||||||||||||
EMBL | AB014510 AF053130 AF144095 AL596090 AL596386 AY331132 AY331133 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAC40124 AAF05904 AAP88402 AAP88403 BAA36582 CAI24082 CAI35347 CAM14761 CAM14762 CAM21169 CAM21170 | ||||||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | 17910 | ||||||||||||||||||||||