Mus musculus Gene: Slc9a1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-195032.6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | Slc9a1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Name | solute carrier family 9 (sodium/hydrogen exchanger), member 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | Apnh; AW554487; Nhe1; swe | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Species | Mus musculus | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSMUSG00000028854 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
solute carrier family 9 (sodium/hydrogen exchanger), member 1
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Protein Structure | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Summary |
This gene does not have any Entrez summary - the following is the summary from its human ortholog ENSG00000090020:
This gene encodes a Na+/H+ antiporter that is a member of the solute carrier family 9. The encoded protein is a plasma membrane transporter that is expressed in the kidney and intestine. This protein plays a central role in regulating pH homeostasis, cell migration and cell volume. This protein may also be involved in tumor growth. [provided by RefSeq, Sep 2011] |
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Gene Information | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome 4:133369706-133423702 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Strand | Forward strand | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Band | D2.3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Transcripts |
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Interactions | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 6 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 18 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Orthologs | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Species
Homo sapiens
Bos taurus
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Gene ID
Gene Order
Not yet available
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Pathways | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
NETPATH | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
REACTOME |
Glycosaminoglycan metabolism pathway
Disease pathway
SLC-mediated transmembrane transport pathway
MPS IV - Morquio syndrome B pathway
Transport of inorganic cations/anions and amino acids/oligopeptides pathway
MPS IV - Morquio syndrome A pathway
MPS IIIC - Sanfilippo syndrome C pathway
Metabolism pathway
MPS I - Hurler syndrome pathway
MPS IIID - Sanfilippo syndrome D pathway
Defective B4GALT7 causes EDS, progeroid type pathway
Diseases of glycosylation pathway
Defective CHSY1 causes TPBS pathway
Defective B3GAT3 causes JDSSDHD pathway
MPS II - Hunter syndrome pathway
Diseases associated with glycosaminoglycan metabolism pathway
Hyaluronan metabolism pathway
Hyaluronan uptake and degradation pathway
MPS IX - Natowicz syndrome pathway
Transmembrane transport of small molecules pathway
Sodium/Proton exchangers pathway
Glycogen storage diseases pathway
MPS VII - Sly syndrome pathway
Defective CHST14 causes EDS, musculocontractural type pathway
Defective CHST3 causes SEDCJD pathway
MPS VI - Maroteaux-Lamy syndrome pathway
Defective B4GALT1 causes B4GALT1-CDG (CDG-2d) pathway
MPS IIIB - Sanfilippo syndrome B pathway
MPS IIIA - Sanfilippo syndrome A pathway
Defective PAPSS2 causes SEMD-PA pathway
Defective EXT1 causes exostoses 1, TRPS2 and CHDS pathway
Mucopolysaccharidoses pathway
Defective CHST6 causes MCDC1 pathway
Myoclonic epilepsy of Lafora pathway
Metabolism of carbohydrates pathway
Defective EXT2 causes exostoses 2 pathway
Defective SLC26A2 causes chondrodysplasias pathway
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KEGG |
Regulation of actin cytoskeleton pathway
Cardiac muscle contraction pathway
Gastric acid secretion pathway
Salivary secretion pathway
Bile secretion pathway
Pancreatic secretion pathway
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INOH | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PID NCI | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pathway Predictions based on Human Orthology Data | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
NETPATH | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
REACTOME |
Sodium/Proton exchangers pathway
Transport of inorganic cations/anions and amino acids/oligopeptides pathway
Hyaluronan uptake and degradation pathway
Transmembrane transport of small molecules pathway
Mucopolysaccharidoses pathway
Myoclonic epilepsy of Lafora pathway
Defective B4GALT7 causes EDS, progeroid type pathway
Defective CHST6 causes MCDC1 pathway
MPS VI - Maroteaux-Lamy syndrome pathway
Defective PAPSS2 causes SEMD-PA pathway
Metabolism of carbohydrates pathway
MPS IIID - Sanfilippo syndrome D pathway
Defective SLC26A2 causes chondrodysplasias pathway
MPS IX - Natowicz syndrome pathway
Defective EXT1 causes exostoses 1, TRPS2 and CHDS pathway
Defective CHST14 causes EDS, musculocontractural type pathway
MPS IV - Morquio syndrome B pathway
Defective B3GAT3 causes JDSSDHD pathway
Defective CHST3 causes SEDCJD pathway
MPS IV - Morquio syndrome A pathway
Defective EXT2 causes exostoses 2 pathway
Diseases associated with glycosaminoglycan metabolism pathway
MPS II - Hunter syndrome pathway
Defective B4GALT1 causes B4GALT1-CDG (CDG-2d) pathway
Glycosaminoglycan metabolism pathway
Diseases of glycosylation pathway
MPS VII - Sly syndrome pathway
Defective CHSY1 causes TPBS pathway
Metabolism pathway
MPS I - Hurler syndrome pathway
MPS IIIA - Sanfilippo syndrome A pathway
Hyaluronan metabolism pathway
MPS IIIC - Sanfilippo syndrome C pathway
SLC-mediated transmembrane transport pathway
Disease pathway
Glycogen storage diseases pathway
MPS IIIB - Sanfilippo syndrome B pathway
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KEGG |
Regulation of actin cytoskeleton pathway
Cardiac muscle contraction pathway
Gastric acid secretion pathway
Pancreatic secretion pathway
Salivary secretion pathway
Bile secretion pathway
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INOH | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PID NCI |
ErbB1 downstream signaling
Endothelins
Signaling mediated by p38-alpha and p38-beta
RhoA signaling pathway
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Cross-References | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SwissProt | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniGene | Mm.4312 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RefSeq | NM_016981 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OMIM | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS38903 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HPRD | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MGI ID | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MGI Symbol | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
EMBL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GenPept | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||