Homo sapiens Gene: EIF4H | |||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-21006.6 | ||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
Gene Symbol | EIF4H | ||||||||||||||||||
Gene Name | eukaryotic translation initiation factor 4H | ||||||||||||||||||
Synonyms | eIF-4H; WBSCR1; WSCR1 | ||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSG00000106682 | ||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
eukaryotic translation initiation factor 4H
eukaryotic translation initiation factor 4H
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Protein Structure |
![]() |
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Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||
Summary |
This gene encodes one of the translation initiation factors, which functions to stimulate the initiation of protein synthesis at the level of mRNA utilization. This gene is deleted in Williams syndrome, a multisystem developmental disorder caused by the deletion of contiguous genes at 7q11.23. Alternative splicing of this gene generates 2 transcript variants. [provided by RefSeq, Jul 2008] |
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Gene Information | |||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome 7:74174245-74197101 | ||||||||||||||||||
Strand | Forward strand | ||||||||||||||||||
Band | q11.23 | ||||||||||||||||||
Transcripts |
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Interactions | |||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 34 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Orthologs | |||||||||||||||||||
Species
Mus musculus
Bos taurus
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Gene ID
Gene Order
Not yet available
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Pathways | |||||||||||||||||||
NETPATH | |||||||||||||||||||
REACTOME |
L13a-mediated translational silencing of Ceruloplasmin expression pathway
GTP hydrolysis and joining of the 60S ribosomal subunit pathway
Translation initiation complex formation pathway
Activation of the mRNA upon binding of the cap-binding complex and eIFs, and subsequent binding to 43S pathway
Ribosomal scanning and start codon recognition pathway
Eukaryotic Translation Initiation pathway
Translation pathway
Metabolism of proteins pathway
Cap-dependent Translation Initiation pathway
Gene Expression pathway
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KEGG | |||||||||||||||||||
INOH | |||||||||||||||||||
PID NCI | |||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||
SwissProt | Q15056 | ||||||||||||||||||
TrEMBL | Q75MT8 Q75MU1 | ||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
Entrez Gene | 7458 | ||||||||||||||||||
UniGene | Hs.520943 | ||||||||||||||||||
RefSeq | NM_031992 NM_022170 | ||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:12741 | ||||||||||||||||||
OMIM | 603431 | ||||||||||||||||||
CCDS | CCDS5565 CCDS5564 | ||||||||||||||||||
HPRD | 11940 | ||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||
EMBL | AC005057 AC005081 AF045555 AK290676 BC010021 BC021214 BC066928 CH471200 D26068 | ||||||||||||||||||
GenPept | AAC04859 AAF75557 AAH10021 AAH21214 AAH66928 AAS07403 AAS07440 BAA05063 BAF83365 EAW69615 EAW69616 EAW69617 EAW69618 EAW69619 | ||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | 7458 | ||||||||||||||||||