Homo sapiens Gene: THRB | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Summary | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-22332.6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | THRB | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Name | thyroid hormone receptor, beta | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | C-ERBA-2; C-ERBA-BETA; ERBA2; GRTH; NR1A2; PRTH; THR1; THRB1; THRB2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSG00000151090 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
thyroid hormone receptor, beta
thyroid hormone receptor, beta
thyroid hormone receptor, beta
thyroid hormone receptor, beta
thyroid hormone receptor, beta
thyroid hormone receptor, beta
thyroid hormone receptor, beta
thyroid hormone receptor, beta
thyroid hormone receptor, beta
thyroid hormone receptor, beta
thyroid hormone receptor, beta
thyroid hormone receptor, beta
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
||||||||||||||||||||||||||||||||||
Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Annotation | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Summary |
THRB signalling plays a role in modulating dendritic cell (DC) physiology and has immunoregulatory effects. THRB contains an NF-kappaB consensus site in its promoter region that controls its expression, which in turn signals DCs to promote maturation and function via an Akt-dependent, but PI3K independent pathway.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Summary |
The protein encoded by this gene is a nuclear hormone receptor for triiodothyronine. It is one of the several receptors for thyroid hormone, and has been shown to mediate the biological activities of thyroid hormone. Knockout studies in mice suggest that the different receptors, while having certain extent of redundancy, may mediate different functions of thyroid hormone. Mutations in this gene are known to be a cause of generalized thyroid hormone resistance (GTHR), a syndrome characterized by goiter and high levels of circulating thyroid hormone (T3-T4), with normal or slightly elevated thyroid stimulating hormone (TSH). Several alternatively spliced transcript variants encoding the same protein have been observed for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2008] |
||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Information | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome 3:24117160-24495282 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Strand | Reverse strand | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Band | p24.2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Transcripts | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 72 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 12 interaction(s) predicted by orthology.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||
Biological Process |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cellular Component |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||
Orthologs | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Species
Mus musculus
Bos taurus
|
Gene ID
Gene Order
Not yet available
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pathways | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
NETPATH |
Prolactin pathway
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||
REACTOME |
Nuclear Receptor transcription pathway pathway
Generic Transcription Pathway pathway
Gene Expression pathway
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||
KEGG |
Neuroactive ligand-receptor interaction pathway
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||
INOH | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
PID NCI | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
SwissProt | P10828 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 7068 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.187861 Hs.605219 Hs.741539 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
RefSeq | NM_000461 NM_001128176 NM_001128177 NM_001252634 XM_005265420 XM_005265421 XM_005265423 XM_005265424 XM_005265425 XM_006713317 XM_006713318 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:11799 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
OMIM | 190160 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS2641 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
HPRD | 07521 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
EMBL | AC012087 AC093927 AC098971 AC099054 AC112217 AK096628 AY286465 AY286466 AY286467 AY286468 AY286469 AY286470 AY286471 BC106929 BC106930 CH471055 M26747 X04707 X74497 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
GenPept | AAA35677 AAI06930 AAI06931 AAQ23704 AAQ23705 AAQ23706 AAQ23707 AAQ23708 AAQ23709 AAQ23710 BAG53341 CAA28412 CAA52606 EAW64345 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | 7068 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||