Homo sapiens Gene: FREM2 | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-25954.6 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | FREM2 | ||||||||||||||||||||||
Gene Name | FRAS1 related extracellular matrix protein 2 | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | |||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSG00000150893 | ||||||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
FRAS1 related extracellular matrix protein 2
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Protein Structure |
![]() |
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Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||||||
Summary |
This gene encodes a membrane protein that belongs to the FRAS1 family. This extracellular matrix protein is thought to be required for maintaining the integrity of the skin epithelium and the differentiated state of renal epithelia. The protein localizes to the basement membrane, forming a ternary complex that plays a role in epidermal-dermal interactions during morphogenetic processes. Mutations in this gene are associated with Fraser syndrome. [provided by RefSeq, Jul 2008] |
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Gene Information | |||||||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome 13:38687129-38887131 | ||||||||||||||||||||||
Strand | Forward strand | ||||||||||||||||||||||
Band | q13.3 | ||||||||||||||||||||||
Transcripts |
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Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 5 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 1 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Orthologs | |||||||||||||||||||||||
Species
Mus musculus
Bos taurus
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Gene ID
Gene Order
Not yet available
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Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | Q5SZK8 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 341640 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.253994 Hs.613456 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NM_207361 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:25396 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 608945 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS31960 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | |||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AC017111 AK127571 AL354819 AL590007 BN000687 BX538150 BX538304 BX640686 CR933724 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | BAC87040 CAD98036 CAD98088 CAE45813 CAH56764 CAI12790 CAI16761 CAI46253 | ||||||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | 341640 | ||||||||||||||||||||||