Homo sapiens Gene: SRCAP | |||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-26746.6 | ||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
Gene Symbol | SRCAP | ||||||||||||||||||
Gene Name | Snf2-related CREBBP activator protein | ||||||||||||||||||
Synonyms | DOMO1; EAF1; FLHS; SWR1 | ||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSG00000080603 | ||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
Snf2-related CREBBP activator protein
Snf2-related CREBBP activator protein
Snf2-related CREBBP activator protein
Snf2-related CREBBP activator protein
Snf2-related CREBBP activator protein
Snf2-related CREBBP activator protein
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Protein Structure |
![]() |
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Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||
Summary |
This gene encodes the core catalytic component of the multiprotein chromatin-remodeling SRCAP complex. The encoded protein is an ATPase that is necessary for the incorporation of the histone variant H2A.Z into nucleosomes. It can function as a transcriptional activator in Notch-mediated, CREB-mediated and steroid receptor-mediated transcription. Mutations in this gene cause Floating-Harbor syndrome, a rare disorder characterized by short stature, language deficits and dysmorphic facial features. [provided by RefSeq, Feb 2012] |
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Gene Information | |||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome 16:30698209-30745194 | ||||||||||||||||||
Strand | Forward strand | ||||||||||||||||||
Band | p11.2 | ||||||||||||||||||
Transcripts | |||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 28 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Orthologs | |||||||||||||||||||
Species
Mus musculus
Bos taurus
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Gene ID
Gene Order
Not yet available
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Cross-References | |||||||||||||||||||
SwissProt | Q6ZRS2 | ||||||||||||||||||
TrEMBL | C9J4U4 G1UI29 | ||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
Entrez Gene | 10847 | ||||||||||||||||||
UniGene | Hs.627410 Hs.647334 | ||||||||||||||||||
RefSeq | NM_006662 NM_001256829 | ||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:16974 | ||||||||||||||||||
OMIM | 611421 | ||||||||||||||||||
CCDS | CCDS10689 CCDS73870 | ||||||||||||||||||
HPRD | 18103 | ||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||
EMBL | AB002307 AB621816 AC093249 AC106886 AF143946 AK128030 BC159099 | ||||||||||||||||||
GenPept | AAD39760 AAI59100 BAA20768 BAC87237 BAK64152 | ||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | 100862671 10847 | ||||||||||||||||||