Homo sapiens Gene: SMCR7 | |||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-33823.6 | ||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
Gene Symbol | SMCR7 | ||||||||||||||||||
Gene Name | Smith-Magenis syndrome chromosome region, candidate 7 | ||||||||||||||||||
Synonyms | |||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSG00000177427 | ||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
Smith-Magenis syndrome chromosome region, candidate 7
Smith-Magenis syndrome chromosome region, candidate 7
Smith-Magenis syndrome chromosome region, candidate 7
Smith-Magenis syndrome chromosome region, candidate 7
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Protein Structure | |||||||||||||||||||
Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||
Summary |
This gene encodes an outer mitochondrial membrane protein that functions in the regulation of mitochondrial morphology. It can directly recruit the fission mediator dynamin-related protein 1 (Drp1) to the mitochondrial surface. The gene is located within the Smith-Magenis syndrome region on chromosome 17. Alternative splicing results in multiple transcript variants encoding different isoforms. [provided by RefSeq, Jun 2011] |
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Gene Information | |||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome 17:18260534-18266552 | ||||||||||||||||||
Strand | Forward strand | ||||||||||||||||||
Band | p11.2 | ||||||||||||||||||
Transcripts | |||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 9 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Orthologs | |||||||||||||||||||
Species
Mus musculus
Bos taurus
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Gene ID
Gene Order
Not yet available
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Cross-References | |||||||||||||||||||
SwissProt | |||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||
UniGene | Hs.655555 | ||||||||||||||||||
RefSeq | NM_001144900 NM_139162 NM_148886 | ||||||||||||||||||
HUGO | |||||||||||||||||||
OMIM | |||||||||||||||||||
CCDS | CCDS11193 CCDS45624 CCDS45625 | ||||||||||||||||||
HPRD | 18074 | ||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||
EMBL | |||||||||||||||||||
GenPept | |||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | |||||||||||||||||||